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上海创赛科技有限公司

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DRAQ7 死细胞 DNA 染料(远红外)蒽醌类活死细胞鉴别荧光科研试剂
发布日期:2026/8/14 15:57:34发布人:上海创赛科技有限公司阅读量:1

PR01137.jpg


名称:DRAQ7 死细胞 DNA 染料(远红外) 

品牌: Medlife

纯度:  N/A

货号:PR01137

规格:50μL/价格:¥416.00

规格:0.5mL/价格:¥2498.00

规格:1mL/价格:¥3998.00

链接:https://www.med-life.cn/product/1296753.html


一、产品简介

DRAQ7 死细胞 DNA 染料(远红外),本品为科研级蒽醌类远红外荧光探针试剂,采用定向有机合成结合层析纯化工艺制备,严格管控荧光杂质、合成中间体、溶剂残留,批次染料纯度、膜选择性、荧光强度、光谱稳定性、实验重复性高度统一。DRAQ7 属于水溶性蒽醌衍生物,完整活细胞膜无法穿透;仅可进入膜破损的死亡细胞、晚期凋亡细胞以及透化处理细胞,嵌入双链 DNA 实现细胞核特异性荧光标记。成品为澄清浓缩溶液,适配细胞培养液、PBS 等多种生理缓冲体系;激发 / 发射处于远红外波段,和常规绿光、橙光荧光探针光谱重叠低。产品密封 4℃避光储存,禁止冷冻,避免长期强光照射引发荧光淬灭,规范储存条件下染料选择性与荧光性能长期稳定。 本品杂质水平低,无需二次纯化,可直接用于流式细胞活死细胞分群、活细胞动态成像、凋亡分型、药物细胞毒性评价,是细胞生物学、流式分析、高内涵成像实验室标准化细胞膜完整性检测荧光试剂。

二、作用机制

膜选择性屏障识别机制:DRAQ7 分子带有极性基团,无法穿透健康细胞完整磷脂双分子层;细胞发生坏死、晚期凋亡时细胞膜出现孔洞,染料自由进入胞内。 DNA 嵌合荧光增强机制:进入细胞后染料平面芳香结构嵌入双链 DNA 碱基对之间,分子共轭体系改变,产生明亮远红外荧光;游离状态下荧光微弱,信噪比优异。 活 / 死细胞二元区分机制:活细胞 DRAQ7 阴性,膜受损死亡细胞 DRAQ7 阳性,依靠荧光信号清晰划分细胞活力群体。 多色兼容光谱分离机制:荧光发射位于远红外区间,与 GFP、FITC、PE 等常见荧光基团光谱干扰小,降低多色实验荧光补偿压力。 长效低毒性标记机制:工作浓度下对活细胞无明显损伤,支持长时间活细胞动态追踪,不会额外诱导细胞凋亡。

三、主要应用领域

1、流式细胞术活死细胞区分

样本死细胞圈选排除,减少非特异性染色干扰,提升免疫表型检测准确度。

2、细胞凋亡与细胞死亡分型实验

联合 Annexin V 共同染色,区分早期凋亡、晚期凋亡及坏死细胞亚群。

3、高内涵、共聚焦活细胞动态成像

长时间实时监测药物诱导细胞死亡动态过程,用于细胞毒性筛选。

4、药物体外细胞毒性评价

构建给药细胞模型,定量统计死亡细胞比例,评估化合物杀伤效果。

5、固定透化样本细胞核标记

免疫荧光实验中对透化细胞进行远红外核染色,实现多通道共定位观测。

6、细胞生物学教学实训

细胞膜完整性检测、荧光多色标记对照实验,信号区分清晰,重现性良好。

四、使用方法与注意事项

使用方法:按照实验需求吸取染料,直接添加至细胞悬液或活细胞培养体系;室温避光孵育适宜时间后上机检测;流式与成像实验建议预先完成染料浓度梯度优化;本品无需活化,稀释后直接投入标记体系。 注意要点:全程尽量避光操作,减少荧光淬灭;切勿冷冻储存;活死细胞活力检测仅适用于未固定样本,固定透化后不再用于细胞活力判定;操作佩戴防护手套,避免直接接触;仅限实验室体外细胞科研使用,不用于临床诊断;废液按照荧光有机试剂危废统一处置;若染料变色、标记后阳性阴性细胞无法有效区分,判定染料失效,禁止用于定量活力实验;批次纯度、荧光性能指标严格质控,实验数据稳定可控。

五、总结与展望

DRAQ7 远红外死细胞 DNA 染料凭借活细胞非穿透、死细胞核特异性标记、远红外光谱适配多色实验、支持长时间活细胞追踪、低细胞毒性等核心优势,解决 PI、7-AAD 等传统死细胞染料光谱干扰大、部分体系细胞毒性偏高、难以适配动态活细胞成像的科研痛点,是细胞活力检测、凋亡研究、高通量药物筛选领域主流荧光探针。 当前依托 DRAQ7 搭建的活死细胞鉴别、凋亡分型、细胞毒性筛选科研体系,持续支撑抗肿瘤化合物筛选、免疫细胞功能研究、细胞死亡机制等热门课题。随着多色流式、活细胞动态成像技术持续普及,DRAQ7 死细胞 DNA 染料(远红外)将持续为高校、科研院所、生物医药研发企业开展体外细胞实验,提供荧光性能稳定、批次可控的标准化细胞活力检测探针保障。



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