在分子克隆中，一个关键问题是：如何快速区分哪些菌落携带了重组质粒，哪些没有？

经典的蓝白斑筛选系统正是利用lacZ基因的α-肽互补原理来完成这一过程。

在含有lacZ基因（编码β-D-半乳糖苷酶的α片段）的载体中，研究人员将外源DNA片段插入到lacZ基因的多克隆位点区域。当外源DNA成功插入后，lacZ基因被破坏，无法产生有功能的β-D-半乳糖苷酶。

这时，培养基中的显色底物就发挥作用了。

对于使用X-Gal的传统体系：未插入外源DNA的菌落（lac⁺）产生β-D-半乳糖苷酶，水解X-Gal生成蓝色产物；而插入外源DNA的阳性克隆（lac⁻）则保持白色——这就是"蓝白斑筛选"的由来。

而Magenta-Gal与X-Gal具有相似的检测逻辑，其显色产物呈品红色，为传统蓝色体系提供了另一种颜色选择。lac⁺菌落水解Magenta-Gal后产生品红色产物。

因此，实验中看到的"品红色菌落"，是β-D-半乳糖苷酶将底物水解后形成的有色沉淀。整个信号转换过程可以概括为：

lacZ基因表达 → β-D-半乳糖苷酶产生 → Magenta-Gal水解 → 品红色沉淀形成

从而通过有色与无色的差异，为重组克隆筛选提供直观的显色信号。与传统的蓝/白相比，品红色在某些培养基背景上提供了更高的颜色反差，为研究人员筛选重组克隆提供了另一种直观的选择。

Magenta-Gal是一种经典的β-D-半乳糖苷酶显色底物。它将可显色的吲哚基团与β-D-半乳糖通过糖苷键连接起来，使显色基团在底物状态下保持"隐藏"，只有当β-D-半乳糖苷酶识别并水解底物后，才会释放出来并进一步形成有色沉淀。

以分子克隆中的克隆筛选为例，这一过程可以概括为三个步骤：

1. 底物识别：Magenta-Gal中的β-D-半乳糖苷结构被β-D-半乳糖苷酶识别，酶与底物结合并进入催化过程。

2. 酶促水解：β-D-半乳糖苷酶水解Magenta-Gal中的β-D-糖苷键，释放吲哚类显色中间体。

3. 氧化显色：释放出的吲哚类显色中间体在空气中氧化二聚，形成水不溶性的品红色沉淀。

中文名：5-溴-6-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷

英文名：5-Bromo-6-chloro-3-indolyl β-D-galactopyranoside

简  称：Magenta-Gal

CAS号：93863-88-8

分子式：C14H15BrClNO6

分子量：408.63

规  格：1 g / 25 g / 100 g（支持定制包装）

形  态：冻干粉

货  号：G01020003

库  存：现货

显  色：品红色

针对不同检测体系的差异化需求，金赛途同时提供覆盖多色显色与荧光读出的系列化β-D-半乳糖苷酶底物：

1. CAS: 7240-90-6, X-Gal

2. CAS: 126787-65-3, Y-Gal

3. CAS: 93863-88-8, Magenta-Gal

4. CAS: 138182-21-5, Salmon-Gal

5. CAS: 95079-19-9, Resorufin-Gal

6. CAS: 6160-78-7, 4MU-Gal

7. CAS: 97753-82-7, Blue-Gal

8. CAS: 36473-36-6, Purple-Gal

9. CAS: 207727-11-5, Rouge-Gal

10. CAS: 207598-26-3, Green-Gal

作为经典的β-D-半乳糖苷酶底物，Magenta-Gal不仅能够满足分子克隆中的显色需求，也可用于微生物检测及相关体系开发。具体应用场景如下：

1. 重组克隆筛选与lacZ显色检测

用于重组细菌克隆的筛选和结果判读。在LacZ筛选体系中，具有β-D-半乳糖苷酶活性的菌落能够形成品红色信号，而缺乏酶活的菌落保持白色，从而帮助研究人员快速完成重组克隆筛选。

2. 微生物显色培养基开发与菌种鉴别

作为微生物显色培养基开发中的酶底物原料，利用不同菌株β-D-半乳糖苷酶活性差异实现菌落显色鉴别。

主要覆盖：

● 大肠菌群的检测与鉴别：大肠菌群产生的β-D-半乳糖苷酶催化Magenta-Gal水解，形成品红色或紫红色菌落信号。在商品化培养基中，Magenta-Gal常与X-GLUC等底物联合使用，通过颜色差异实现大肠菌群与大肠杆菌的同步区分。

● 多指标并行检测显色培养基配方开发：利用Magenta-Gal的品红色与X-Gal的蓝色、Salmon-Gal的鲑鱼红等颜色差异，支持在同一平板上实现多靶标的同时鉴别。

3. β-Gal相关酶活分析

在溶液体系中，Magenta-Gal经β-D-半乳糖苷酶水解后形成不溶性品红色沉淀，可通过肉眼或仪器读取信号，适用于酶活测定方法的建立与验证。

● 批间稳定性与规模化供应

β-D-半乳糖苷酶显色底物的合成工艺经过严格质控，金赛途具备批量生产能力，支持从研发到规模化生产的全链条底物供应。

● 品红色信号，特定背景下辨识度更高

Magenta-Gal水解后产生品红色沉淀。相比于X-Gal的蓝/白体系，在某些培养基背景下，品红/白对比度更加鲜明。

● 有色沉淀不扩散，信号定位精准

Magenta-Gal经β-D-半乳糖苷酶作用后形成稳定有色沉淀，颜色清晰，便于菌落识别和实验结果观察，有助于提高筛选效率。

● 色谱正交，支持多指标并行检测

Magenta-Gal形成的品红色信号可与蓝色、鲑鱼红等显色体系组合使用，为多指标检测及显色培养基开发提供更多颜色设计空间。

● 现货直发，成本可控

金赛途Magenta-Gal常备现货，无需漫长货期等待；价格具竞争力，有效降低原料综合采购成本。