熊竹素；3301-49-3；自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98%

来自Pogostemon cablin的黄酮类化合物的抗诱变活性。[Pubmed：10725128]

J Agric Food Chem. 2000年3月;48(3):642-7.

来自Pogostemon cablin的甲醇提取物对鼠伤寒沙门氏菌TA1535/pSK1002中SOS反应的umu基因表达对诱变剂2-（2-呋喃基）-3-（5-硝基-2-呋喃基）丙烯酰胺（呋喃基呋喃酰胺）具有抑制作用。
方法与结果：
用己烷、二氯甲烷、丁醇和水重新提取甲醇提取物。二氯甲烷馏分具有抑制作用。SiO（2）柱层析分离二氯甲烷馏分中呋喃酰胺的抑制化合物，鉴定为7,4'-二-O-甲基二二酚（1）、7,3'，4'-三-O-甲基二甲基二酚（2）和3,7,4'-三-O-甲基山奈酚（3）。此外，还从二氯甲烷组分中分离并鉴定了三种黄酮类化合物，即ombuine（4）、pachypodol（5）和Kumatakenin（6）。化合物 1 和 3 在<0.6 ml="">50% 的 SOS 诱导活性，两种化合物的 ID（50） 值均为 0.25 μmol/mL。化合物2在浓度为0.6 μmol/mL时表现出弱抑制作用（17%），而化合物4-6则没有。这些化合物也用3-氨基-1,4-二甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚（Trp-P-1）测定，这需要肝脏代谢酶。化合物 3,4,5，熊马竹素 （6） 在<0.06 ml="" trp-p-1="" sos="">80%，化合物 1 和 2 在 0.3 μmol/mL 浓度下抑制 87% 和 63%。此外，用活化的Trp-P-1测定这些化合物，与Trp-P-1相比，这些化合物的抑制作用进一步降低。
结论：
采用鼠伤寒沙门氏菌 TA100 进行 Ames 试验，测定这些化合物对呋喃酰呋喃胺、Trp-P-1 和活化 Trp-P-1 的抗诱变活性。