化合物 LY-294002 hydrochloride,LY-294002 hydrochloride

化合物 LY-294002 hydrochloride|T4079|TargetMol

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价格	￥233	￥538	￥787
包装	1mg	5mg	10mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-06-17

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产品详情

中文名称:化合物 LY-294002 hydrochloride	英文名称:LY-294002 hydrochloride
CAS:934389-88-5	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.95%	产品类别: 抑制剂
货号: T4079

Product Introduction

Bioactivity

名称	LY-294002 hydrochloride
描述	LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) is a synthetic molecule inhibitor of PI3Kα/δ/β (IC50: 0.5/0.57/0.97 μM, in cell-free assays); more stable than Wortmannin in solution, and also is a blocker of autophagosome formation.
细胞实验	Cell lines: Colon cancer cell lines DLD-1,LoVo,HCT15,and Colo205. Concentrations: 0–50 μM. Incubation Time: 0–48 hours. Method: 1.0×105 cells (100 μL volume/well) are inoculated into 96-well microtiter plates.LY294002 is added to triplicate wells and cultured at 37oC for 0–48 hours.After treatment,Premix WST-1 (10 μL) is added to each microculture well,and the plates are incubated for 60 minutes at 37oC,after which absorbance at 450 nm is measured with a microplate reader.[2]
激酶实验	PI3K inhibition by LY294002 is determined in a radiometric assay using purified, recombinant enzymes with 1 μM ATP. The kinase reaction is carried out for 1 hour at room temperature (24oC) and is terminated by addition of PBS. IC50 values are subsequently determined using a sigmoidal dose-response curve fit (variable slope). CK2 and GSK3β (glycogen synthase kinase 3β) inhibition are established by kinase selectivity screening. LY294002 is tested against the Upstate panel of kinases in 10 μM ATP.[4]
动物实验	Animal Models: Two groups of athymic nude mice (5–7 weeks) are inoculated i.p.with OVCAR-3 cells. Formulation: Dissolved in DMSO plus 0.25 ml of PBS. Dosages: 0–100 mg/kg. Administration: i.p.[3]
体外活性	LY294002通过失活Akt/PKB，从而抑制细胞增殖并诱导凋亡。在这些结肠癌细胞系中，LY294002表现出显著的生长抑制和诱导凋亡效应，并降低磷酸化Akt（Ser473）[2]的表达。LY294002使肿瘤细胞的胞质体积减小，核固缩明显。此外，LY294002还特异性引起细胞生长G1期阻滞，几乎完全抑制黑色素瘤细胞的增殖，并部分抑制MG-63（成骨肉瘤细胞系）的增殖[3]。
体内活性	LY294002能有效抑制肿瘤生长并诱导凋亡，特别是在LoVo肿瘤中表现出显著效果。因此，在小鼠腹膜炎癌症模型中展现出了卓越的效能[2]。LY294002显著地抑制卵巢癌的生长和腹水形成[3]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (145.43 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 5 mM, Sonication is recommended.
关键字	tumor \| translocation \| spermatozoa \| SF-1101 \| SF1101 \| reversibly \| phosphatidylinositol 3-kinase \| p110δ \| p110β \| p110α \| nuclear \| NSC-697286 \| NSC697286 \| NSC 697286 \| NPC \| nasopharyngeal \| Lysophosphatidic acid \| LY-294002 Hydrochloride \| LY-294002 \| LY294002 \| LY 294002 \| Leptin \| Human \| CNE-2Z \| broad-spectrum
相关产品	Inavolisib \| (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine \| Quercetin \| Quercetin Dihydrate \| Apilimod \| RLY-2608 \| Myricetin \| 3-Methyladenine \| Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Erucic acid \| Sapanisertib
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗结直肠癌化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 临床前化合物库 \| 血液病分子库 \| 抗肺癌化合物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 神经元分化化合物库

关键字： LY294002 hydrochloride|||LY 294002 hydrochloride|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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