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抑制剂
血管生成(Angiogenesis)
Bcr-Abl 抑制剂
6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-2-[[3-(甲硫基)苯基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮
化合物 PD-173955
化合物 PD-173955|T3063|TargetMol
价格
¥
298
¥
392
¥
596
包装
1mg
2mg
5mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
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产品详情
中文名称:
化合物 PD-173955
英文名称:
PD173955
CAS:
260415-63-2
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
98.52%
产品类别:
抑制剂
货号:
T3063
2025-11-17
化合物 PD-173955
PD173955
1mg/298RMB;2mg/392RMB;5mg/596RMB
298
TargetMol
美国
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
98.52%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
PD173955
描述
PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and PKC.
细胞实验
Cell growth is determined by two methods. For the [3H]thymidine assay, cells (104 cells/well) are cultured in 96-well, round-bottomed plates with diluted DMSO (control) or with varying concentrations of a specific compound that is resuspended in DMSO for 48 h at 37°C. [3H]Thymidine is added at a concentration of 1 μCi/well, and cells are incubated for an additional 18 h. Cells were harvested with the Unifilter system, scintillation fluid (25 μl/well) is added to each well, and [3H]thymidine incorporation is determined on a Packard Scintillation Counter. Data points for all assays are obtained in triplicate, and background incorporation from cell-free wells is determined and subtracted from all data points. For cell viability, control and drug-treated harvested cells are counted on a hemocytometer using the trypan blue dye exclusion method.(Only for Reference)
激酶实验
In Vitro Bcr-Abl Kinase Assays: Bcr-Abl complexed to SHIP2 is immunoprecipitated from cell lysates of K562 cells maintained in log-phase culture conditions. Complexes are collected on protein A-Sepharose, and complexes are washed three times in lysis buffer and then washed twice in abl kinase buffer [50 mM Tris (pH 8.0), 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 2 mM p-nitrophenylphosphate, and 2 μM ATP; New England Biolabs Buffer and protocol]. Kinase assays are performed with 10 μM [γ-32P]ATP/sample for 15–60 min at 30°C in the presence or absence of the indicated concentrations of drug. The reaction is stopped by the addition of SDS-PAGE sample buffer and heated at 100°C for 10 min. Proteins are separated on 7.5% SDS-polyacrylamide gels, gels are dried under vacuum, and phosphorylation is visualized by autoradiography on X-ray film.
体内活性
PD173955作为Src抑制剂,在各类型细胞早期有丝分裂期间有效抑制有丝分裂进程,并诱导不同程度的细胞凋亡。PD173955有效抑制Bcr-Abl依赖性细胞生长,在Bcr-Abl阳性细胞系中IC50为2-35 nM,比Bcr-Abl阴性细胞系灵敏度高约100到200倍。通过抑制试剂盒配体依赖性c-kit自身磷酸化,PD173955也会抑制M07e细胞的试剂盒配体依赖性增殖,IC50为40 nM。
存储条件
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.51 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 12 mg/mL (27.07 mM), Sonication is recommended.
关键字
Src | PD173955 | Inhibitor | inhibit | Bcr-Abl | BcrAbl | Apoptosis
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br
关键字:
PD-173955|||PD 173955|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
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4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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