化合物 KRN633|T6137|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 KRN633	英文名称:KRN-633
CAS:286370-15-8	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.53%	产品类别: 抑制剂
货号: T6137

Product Introduction

Bioactivity

名称	KRN-633
描述	KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.
细胞实验	Cancer cells, such as A549, Ls174T, HT29, DU145, LNCap, and PC-3 cells, are cultured for 24 hours, then add KRN-633 (0.01 to 10 μM)that is prepared in 0.1% DMSO in the medium growing for 96 hours.
激酶实验	In cell-free kinase assays,with1 μM ATP the IC50 of KRN-633 is from 0.3 nM to 10 μM.
动物实验	In tumor xenografts mice model, are treated with KRN-633(10-100 mg/kg) once or twice per day. In human tumor xenografts athymic rats (BALB/cA, Jcl-nu), when the tumors reach the average size indicated (162 to 657 mm3), and are treated with KRN-633 either once or twice per day. After 14days treatment, Calculate the tumor growth inhibition.
体外活性	在人类脐静脉内皮细胞中，KRN-633能够抑制VEGFR-1、VEGFR2、c-Kit及PDGFR-β的酪氨酸磷酸化作用，其半抑制浓度（IC50）分别为11.7、1.16、8.01、130 nM。在内皮细胞中，KRN-633抑制毛细血管管腔的形成，并能够抑制VEGF驱动的HUVEC增殖（IC50=14.9 nM）。
体内活性	在裸鼠和大鼠异种移植模型中，KRN-633能够抑制来自多种组织源的肿瘤生长，包括肺、结肠和前列腺等。同时观察到，在肿瘤移植物的非坏死区域，内皮细胞数量减少，血管通透性降低。在再生的肿瘤中，KRN-633同样能够消灭肿瘤生长。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 6 mg/mL (14.39 mM), Sonication is recommended.
关键字	VEGFR3 \| VEGFR2 \| VEGFR1 \| VEGFR \| Vascular endothelial growth factor receptor \| KRN-633 \| KRN 633 \| Inhibitor \| inhibit
相关产品	glycine \| Lenvatinib \| Thymoquinone \| Lenvatinib mesylate \| Regorafenib \| Pazopanib \| Ethyl cinnamate \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate \| Sunitinib \| Nintedanib esylate \| Albendazole
相关库	抑制剂库 \| 血管生成库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗肺癌化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字： N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲|||KRN633|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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