化合物 LDC1267,LDC1267
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化合物 LDC1267|T2311|TargetMol

价格 338 482 822
包装 1mg 2mg 5mg
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 LDC1267英文名称:LDC1267
CAS:1361030-48-9品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.76%产品类别: 抑制剂
货号: T2311
2025-11-17 化合物 LDC1267 LDC1267 1mg/338RMB;2mg/482RMB;5mg/822RMB 338 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.76% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称LDC1267
描述LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).
细胞实验After incubation for 72?hours with LDC1267, CellTiterGlow reagent is used to determine the proliferation relative to the corresponding DMSO control.(Only for Reference)
激酶实验Kinase binding assays: For optimization of Axl/TAM receptor inhibitors, an Axl binding assay is established (HTRF method; Kinase tracer 236). This assay is based on the binding and displacement of the Alexa Fluor 647-labelled Kinase tracer 236 to each glutathione S-transferase (GST)-tagged kinase used in the binding assay. Binding of the tracer to the kinase was detected by using europium (Eu)-labelled anti-GST antibodies. Simultaneous binding of both the fluorescent tracer and the Eu-labelled antibodies to the GST-tagged kinase generates a fluorescence resonance energy transfer (FRET) signal. Binding of inhibitor to the kinase competes for binding with the tracer, resulting in a loss of the FRET signal. For the assay, the compound is diluted in 20?mM HEPES, pH?8.0, 1?mM DTT, 10?mM MgCl2 and 0.01% Brij35. Then, the kinase of interest (5?nM final concentration), fluorescent tracer (15?nM final concentration) and LanthaScreen Eu-anti-GST antibody (2?nM final concentration) are mixed with the respective compound dilutions (from 5?nM to 10?μM) and incubated for 1?h. The FRET signal is quantified using an EnVision Multilabellreader 2104.
体外活性在负荷B16F10黑素瘤的小鼠体内, 腹腔内注射LDC1267(20 mg/kg)具有较高的安全性,能够抑制肿瘤代谢,增强具有抗转移NK细胞的活性.
体内活性在多种的细胞系中,LDC1267对于细胞产生抑制增殖的作用,IC50 >5 μM。在NKG2D激活的NK细胞中,LDC1267能够阻断由Gas6刺激引起的抑制作用。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 93 mg/mL (165.91 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 2 mg/mL (3.57 mM), Heating is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (5.89 mM), Sonication is recommended.
关键字Tyro3 | TAMReceptor | TAM Receptor | Mer | LDC-1267 | LDC1267 | LDC 1267 | Inhibitor | inhibit | AXL
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相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 激酶抑制剂库 | 含氟化合物库 | 高选择性抑制剂库 | NO PAINS 化合物库 | 多靶点化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 酪氨酸激酶分子库 | 表型筛选靶点鉴定库 | 蛋白翻译后修饰化合物库
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关键字: LDC1267|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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