方法和结果：我们研究了 Pulegone 的精神兴奋剂、奖励和抗焦虑样作用。还分析了 Pulegone 和薄荷醇之间关于其精神兴奋剂作用的可能相互作用。在旷野中测定 Pulegone 处理后的一般小鼠活性以及 Pulegone 和薄荷醇之间的相互作用。分别使用高架加迷宫 （EPM） 、旋转试验和抓握试验评估抗焦虑样活动、运动协调和力量。通过将药物对小鼠的影响与条件位置偏好 （CPP） 装置的最不偏好的隔室（先前确定）配对来评估 Pulegone 的激励特性。Pulegone 增加了小鼠的运动活性和固定时间。维拉帕米，但不是地尔硫卓，氟哌啶醇或苦味毒素，降低了 Pulegone 诱导的精神刺激。Pulegone 还减少了梳理和饲养行为，并在高剂量时导致运动不协调和虚弱。Pulegone 增加了小鼠在 EPM 张开双臂中花费的时间，氟马西尼预处理并没有改变这种效果。Pulegone 要么不产生 CPP，要么诱导条件性地方厌恶。Pulegone 与薄荷醇相关引起的小鼠动态活动变化要么低于理论曲线预测的变化，要么与预测值无差异。结论：因此，Pulegone 诱导维拉帕米敏感的精神兴奋剂作用，似乎独立于 L 型钙通道的打开。Pulegone 具有负增强特性，并且似乎具有与 A 型 γ-氨基丁酸 （GABAA） 受体的苯二氮卓类位点无关的抗焦虑样作用。最后，Pulegone 可能与薄荷醇以成瘾或协同方式发挥作用。
来自薄荷植物的精油，包括薄荷油和薄荷油，在各种食品和饮料中用作调味剂的含量很低。Pulegone 是这些油的一种成分。方法和结果：在 2 年生物测定中，口服 Pulegone 略微增加了雌性大鼠尿路上皮瘤的发病率。我们假设其作用方式 （MOA） 涉及尿路上皮细胞毒性和细胞增殖增加，最终导致肿瘤。通过管饲法以 0 、 75 或 150 mg/kg 体重给予雌性大鼠 Pulegone 4 和 6 周。收集新鲜排尿和 18 h 尿液用于晶体和代谢物分析。通过光学显微镜和扫描电子显微镜 （SEM） 和溴脱氧尿嘧啶 （BrdU） 标记指数评估膀胱。通过 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法检测 Pulegone 及其代谢物哌哌酮、哌啶酮、薄荷呋喃和薄荷酮在大鼠 （MYP3） 和人 （1T1） 尿路上皮细胞中的细胞毒性。光学显微镜未见异常尿晶体。尿样 （18-h） 显示两个治疗组均存在 Pulegone 、 piperitone 、 piperitenone 和 menthofuran 。通过 SEM，来自治疗大鼠的膀胱显示浅表坏死和剥落。高剂量组 BrdU 标记指数显著增加。体外研究表明，当 Pulegone 以高剂量给予雌性大鼠时，Pulegone 及其代谢物，尤其是哌唑酮，以细胞毒水平排泄并集中在尿液中。结论：本研究支持细胞毒性后再生细胞增殖是 Pulegone 诱导的雌性大鼠尿路上皮瘤的 MOA 的假设。
CAS号89-82-7对应的化学物质是长叶薄荷酮，也被称为胡薄荷酮，其详细信息如下：
中文名称：长叶薄荷酮、胡薄荷酮
英文名称：(+)-PULEGONE、Pulegone
CAS号：89-82-7
分子式：C10H16O
分子量：152.23344
外观：无色至黄色油状液体
气味：具有愉快的香树脂、草药和薄荷香气，类似椒样薄荷和薄荷脑
熔点：低于25°C
沸点：224°C（文献值）
密度：0.937g/mL（25°C）
折射率：n20/D 1.488
闪点：185°F（华氏度）
蒸汽压：0.1±0.4mmHg（25°C）或138mmHg（不同文献值可能有差异）
溶解性：溶于油类，混溶于乙醇、乙醚、氯仿，几乎不溶于水
稳定性：在推荐存储条件下稳定
光学活性：具有旋光性，比旋光度有具体数值范围
植物源：来源于唇萼薄荷、甘薄荷、荆芥等多种植物
用途：
用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等科学研究领域。
作为手性化合物制备的原料。
在禽类中具有驱虫作用，是某些禽类驱虫剂的有效成分。
存储条件：应充氩气密封于4°C或2-8°C保存，以保持其稳定性和避免氧化。
运输要求：根据危险品的运输规定进行运输，确保安全。
综上所述，CAS号89-82-7代表的长叶薄荷酮（胡薄荷酮）是一种具有特定物理和化学性质的化学物质，在科学研究、化工生产等领域有广泛应用。同时，由于其具有一定的危险性，在存储和运输过程中需要严格遵守相关规定以确保安全。
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刘盼盼