去甲氧基姜黄素,22608-11-3，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Demethoxycurcumin 通过激活三阴性乳腺癌细胞中的 AMPK 抑制能量代谢和致癌信号通路。

去甲氧基姜黄素 （DMC）、姜黄素 （Cur） 和双去甲氧基姜黄素 （BDMC） 是在姜黄根茎中发现的姜黄素类化合物的主要形式。
方法和结果：
本研究检查了三种姜黄素类似物对乳腺癌细胞的影响。结果显示，DMC 对乳腺癌 MDA-MB-231 细胞表现出最有效的细胞毒作用。与雌激素受体 （ER） 阳性或 HER2 过表达乳腺癌细胞相比，DMC 对三阴性乳腺癌 （TNBC） 细胞表现出最有效的细胞毒作用。然而，非恶性 MCF-10A 细胞不受 DMC 处理的影响。研究表明，DMC 激活了 TNBC 细胞中的 AMPK。一旦激活，AMPK 通过哺乳动物雷帕霉素靶标 （mTOR） 抑制真核起始因子 4E 结合蛋白 1 （4E-BP1） 信号传导和 mRNA 翻译，并降低脂肪酸合酶 （FASN） 和乙酰辅酶 A 羧化酶 （ACC） 等脂肪生成酶的活性和/或表达。DMC 还靶向多个 AMPK 下游通路。其中，Akt 的去磷酸化值得注意，因为它规避了 mTOR 抑制导致的 Akt 反馈激活。此外，DMC 抑制了 LPS 诱导的 IL-6 产生，从而阻断了随后的 Stat3 激活。此外，DMC 还通过抑制磷酸酶 PP2a 和 SHP-2 来维持表皮生长因子受体 （EGFR） 激活。
结论：
这些结果表明，DMC 是一种有效的 AMPK 激活剂，通过广泛的抗 TNBC 活性发挥作用。

Demethoxycurcumin 通过 AMPK 诱导的 HSP70 和 EGFR 下调来调节前列腺癌细胞增殖。

姜黄素 （Cur）、去甲氧基姜黄素 （DMC） 和双去甲氧基姜黄素 （BDMC） 是在姜黄根茎中发现的姜黄素类化合物的主要形式。
方法和结果：
本研究检查了三种姜黄素类似物对前列腺癌细胞的影响。结果显示，DMC 对前列腺癌 PC3 细胞表现出最有效的细胞毒作用。DMC 激活 AMPK，进而降低脂肪酸合酶 （FASN） 和乙酰辅酶 A 羧化酶 （ACC） 等脂肪生成酶的活性和/或表达。AICAR 是一种 AMPK 激活剂，DMC 下调热休克蛋白 （HSP） 70 并增加促凋亡效应子 caspase-3 的活性。此外，DMC 通过抑制磷酸酶 PP2a 和 SHP-2 来维持表皮生长因子受体 （EGFR） 激活。DMC 还增加了 EGFR 和 Cbl 之间的相互作用，并诱导了 Cbl 的酪氨酸磷酸化。
结论：
结果表明，DMC 可能通过 AMPK 诱导的 HSP70 和 EGFR 下调对前列腺癌细胞具有抗肿瘤作用。

白藜芦醇和去甲氧基姜黄素的抗棘阿米巴特性。

棘阿米巴是一种机会性原生生物病原体，已知可感染角膜导致眼角膜炎，感染中枢神经系统导致致命的肉芽肿性脑炎。早期诊断，然后使用联合药物进行积极治疗是成功治疗的先决条件，但即便如此，由于缺乏有效药物，预后仍然很差。
方法和结果：
本研究的总体目标是确定天然化合物、白藜芦醇和姜黄素类化合物的抗棘阿米巴潜力。使用构成血脑屏障的原代人脑微血管内皮细胞进行粘附和细胞毒性测定。生物体预先暴露于 100 μg 白藜芦醇和脱甲氧基姜黄素分别阻止了 57% 和 73% 的变形虫结合，而宿主细胞的细胞毒性受到抑制了 86%。在没有宿主细胞的情况下，在阿米巴活力测定中，白藜芦醇和脱甲氧基姜黄素在 100 μg 浓度下表现出显着的杀变形虫作用 （分别为 23% 和 25%） （P<0.01）。白藜芦醇和去甲氧基姜黄素对 Acanthamoeba castellanii 的蛋白水解活性均无任何影响。
结论：
在这两种化合物中，白藜芦醇最值得进一步研究，因为白藜芦醇对 A. castellanii 具有选择性毒性，但对人脑微血管内皮细胞没有选择性毒性。