以下是3篇关于CBX5(HP1α)抗体的参考文献及其摘要内容的简要概括：
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1. **文献名称**：*"Methylation of histone H3 lysine 9 creates a binding site for HP1 proteins"*
**作者**：Bannister AJ, et al.
**摘要**：该研究揭示了组蛋白H3K9甲基化与HP1蛋白(包括CBX5/HP1α)结合的分子机制。作者通过免疫沉淀和染色质免疫荧光实验，使用特异性CBX5抗体证实了HP1α通过其chromo结构域识别甲基化的H3K9.并参与异染色质的形成与基因沉默。
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2. **文献名称**：*"Loss of the Suv39h histone methyltransferases impairs mammalian heterochromatin and genome stability"*
**作者**：Peters AH, et al.
**摘要**：本文探讨了Suv39h甲基转移酶缺失对哺乳动物异染色质的影响。研究通过Western blot和免疫荧光技术，利用CBX5抗体观察到HP1α在异染色质区域的定位减少，导致基因组不稳定性和染色体分离异常，揭示了CBX5在维持染色质完整性中的关键作用。
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3. **文献名称**：*"Dynamic regulation of HP1α mobility in mammalian cells"*
**作者**：Cheutin T, et al.
**摘要**：该研究通过活细胞成像和荧光漂白恢复技术(FRAP)，结合CBX5抗体验证蛋白表达，分析了HP1α在细胞核内的动态行为。结果表明，HP1α的流动性受H3K9甲基化状态调控，并在DNA损伤修复过程中重新定位。
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4. **文献名称**：*"HP1α mediates gene silencing through phase separation in cancer cells"*
**作者**：Larson AG, et al.
**摘要**：近期研究发现，HP1α通过液-液相分离(LLPS)参与基因沉默。研究利用CBX5抗体进行ChIP-seq和免疫共沉淀实验，证明HP1α通过相分离聚集形成异染色质区，抑制肿瘤抑制基因表达，为癌症表观遗传治疗提供了新靶点。
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**备注**：以上文献均涉及CBX5抗体的应用(如Western blot、免疫荧光、ChIP-seq等)，并围绕其功能展开机制研究。如需具体期刊信息或DOI，可进一步补充检索关键词(如"HP1α antibody applications")。