(Pen5)-Urotensin II (4-11) (human) 是一种人工合成的多肽类化合物，属于尿紧张素 II（Urotensin II, UII）相关多肽片段，以下是其详细描述：
1. 基本信息
CAS号：473902-31-7
中文名称：(Pen5)-尾加压素 II (4-11) 或 UROTENSIN-II 受体激动剂多肽 4-11
英文名称：(Pen5)-Urotensin II (4-11) (human)
分子式：C52H68N10O12S2
分子量：约 1089.29
外观：白色粉末
纯度：常见纯度规格包括 95%、98% HPLC 等
包装规格：5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg、250 mg、500 mg、1 g 等
2. 化学结构与序列
序列：H-Asp-Pen-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys-Val-OH
结构特点：包含青霉胺（Pen）修饰，青霉胺是一种非天然氨基酸，用于替代半胱氨酸（Cys），以形成特定的二硫键或改变多肽的构象和活性。
该多肽为尿紧张素 II 的 C 端片段（4-11 位氨基酸），保留了与尿紧张素 II 受体（UT 受体）结合的关键区域。
3. 生物活性与功能
UT 受体激动剂：(Pen5)-Urotensin II (4-11) (human) 是一种高效的 UT 受体激动剂，能够特异性地激活 UT 受体，模拟尿紧张素 II 的生物效应。
UT 受体广泛分布于心血管系统、中枢神经系统、肾脏等组织，参与调节血压、血管收缩、心脏功能、水盐平衡等生理过程。
心血管效应：该多肽可引起血管收缩，增加外周血管阻力，从而升高血压。
在动物实验中，(Pen5)-Urotensin II (4-11) (human) 表现出强烈的血管收缩活性，其效力可能与天然尿紧张素 II 相当或更强。
其他潜在作用：可能参与调节中枢神经系统功能，如焦虑、抑郁等行为。
在肾脏中，可能影响水盐平衡和肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的活性。
4. 应用领域
科学研究：作为工具化合物，用于研究 UT 受体的信号转导机制、生理功能和病理作用。
用于探索尿紧张素 II 系统在心血管疾病、肾脏疾病、神经系统疾病等发生发展中的作用。
药物开发：由于其高效的 UT 受体激动活性，(Pen5)-Urotensin II (4-11) (human) 可作为先导化合物，用于开发针对 UT 受体的靶向药物。
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