以下是3-4篇关于MOG抗体(髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体)的经典文献及其摘要概括：
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1. **文献名称**：*MOG-IgG in NMO and related disorders: a multicenter study of 50 patients. Part 1: Frequency, syndrome specificity, influence of disease activity, long-term course, association with AQP4-IgG, and origin*
**作者**：Jarius S, et al.
**摘要**：该研究通过回顾性多中心分析，探讨了MOG抗体在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)及其他脱髓鞘疾病中的频率和临床意义。研究发现，MOG抗体与AQP4抗体阳性的NMOSD存在不同的临床特征，且MOG抗体相关疾病对免疫治疗反应较好，复发率较低。
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2. **文献名称**：*Clinical and MRI phenotype of children with MOG antibodies*
**作者**：Hacohen Y, et al.
**摘要**：该研究聚焦于儿童MOG抗体相关疾病，发现患儿常表现为急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎或横贯性脊髓炎。MRI显示广泛的皮质下白质病变，且多数患者对激素治疗敏感，但部分可能复发，提示需长期随访。
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3. **文献名称**：*MOG antibody-associated encephalitis: A new autoimmune neurological disease*
**作者**：Reindl M, et al.
**摘要**：本文提出MOG抗体不仅与脱髓鞘疾病相关，还可导致脑炎症状(如癫痫、意识障碍)，并强调其与多发性硬化(MS)和NMOSD的鉴别诊断重要性。研究通过病例分析，指出MOG抗体脑炎具有独特的免疫病理机制。
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4. **文献名称**：*Diagnostic relevance of MOG antibodies in serum and CSF*
**作者**：Waters P, et al.
**摘要**：该研究比较了血清与脑脊液中MOG抗体的检测效能，发现血清检测已足够敏感，且高滴度MOG抗体与急性期疾病活动性相关。研究还验证了细胞基检测法(CBA)在诊断中的高特异性。
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以上文献均发表于**Neurology**、**Lancet Neurology**等权威期刊，反映了MOG抗体疾病的临床多样性、诊断标志及治疗方向。如需具体年份或补充文献，可进一步说明!