本研究的目的是评估 Sclareol 对 MG63 骨肉瘤细胞的抗增殖活性。使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物测定法评估 Sclareol 处理后细胞的细胞活力。方法和结果:使用乳酸脱氢酶 (LDH) 测定评估 Sclareol 诱导的细胞死亡程度。分别使用 DNA 结合荧光染料碘化丙啶和罗丹明-123 通过流式细胞术评估 Sclareol 对细胞周期进程和线粒体膜电位 (ΛΨm) 的影响。荧光显微镜检测 Sclareol 治疗后 MG63 骨肉瘤癌细胞的形态学变化和凋亡小体的出现。结果显示,Sclareol 诱导 MG63 癌细胞的剂量和时间依赖性生长抑制,孵育 12 小时后 IC50 值为 65.2 μM。此外,Sclareol 诱导 MG63 细胞培养物中 LDH 释放的显着增加,这在较高剂量下更为明显。荧光显微镜显示 Sclareol 诱导细胞凋亡的特征性形态学特征和凋亡小体的出现。流式细胞术显示 Sclareol 诱导 G1 期细胞周期停滞,这显示出显着的剂量依赖性。此外,Sclareol 诱导 ΛΨm 的进行性和剂量依赖性降低。结论:综上所述,Sclareol 通过诱导细胞凋亡抑制骨肉瘤癌细胞的生长,并伴有 G1 期细胞周期停滞和 ΛΨm 丢失。
根结线虫 (RKN) 是植物最具破坏性的寄生线虫之一。尽管寄主植物释放的一些次生代谢物起着针对寄生线虫的防御物质的作用,但诱导这种防御反应的潜在机制尚不完全清楚。方法和结果:我们发现 Sclareol 是一种天然二萜,被称为抗菌和防御相关分子,抑制 RKN 渗透番茄和拟南芥根。Sclareol 诱导拟南芥根中乙烯 (ET) 生物合成和信号传导以及苯丙烷类代谢相关的基因。在 ET 不敏感突变系 ein2-1 的根中,Sclareol 诱导的 RKN 渗透抑制和 Sclareol 诱导的木质素积累增强均被消除。木质素积累缺陷的突变体没有表现出这种抑制。Sclareol 还激活了 MPK3 和 MPK6,拟南芥丝裂原活化蛋白激酶,其激活是触发 ET 生物合成所必需的。Sclareol 诱导的对 RKN 渗透的抑制表现为 MPK3 和 MPK6 的突变体。与 Sclareol 治疗相比,用 ET 的生物合成前体处理不足以抑制 RKN 渗透,这表明存在导致 RKN 耐药的不依赖 ET 的信号通路。结论:这些结果表明,Sclareol 部分通过 ET 依赖性木质素在根中的积累诱导对 RKN 渗透的抗性。
Sclareol 是东南亚人们饮食中使用的一种植物化学物质。探讨 Sclareol 通过腹膜直接注射对乳腺癌的免疫治疗效果。方法和结果:从鼠尾草中分离纯化 Sclareol。通过 MTT 法评估 Sclareol 对细胞生长抑制的影响。研究了腹腔注射 Sclareol 对减少肿瘤体积和改变细胞因子谱的影响。我们还评估了腹膜内注射 Sclareol 是否可以通过抑制调节性 T 细胞来改善癌症治疗的结果。结果证实肿瘤大小显着减小。此外,在腹膜内注射 Sclareol 组中观察到 IL-4 水平显着降低和 IFN-γ 水平增加 (p<0.05)。还观察到处理动物的脾细胞在细胞增殖试验中显着增加。此外,脾 T 调节细胞的测量表明,腹腔注射 Sclareol 显着减少了脾 T 调节细胞的数量。结论:我们的结果表明,Sclareol 通过降低 Treg 细胞频率和肿瘤大小,可以增强癌症治疗作为免疫兴奋剂的效果。
Sclareol 是一种天然产物,最初从 Salvia sclarea 中分离出来,具有免疫调节和抗炎活性。然而,尚未研究 Sclareol 的抗骨关节炎特性。本研究旨在评估 Sclareol 在白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的兔软骨细胞以及前交叉韧带横断 (ACLT) 诱导的实验性兔膝骨关节炎模型中的潜在影响。方法和结果:培养的兔软骨细胞用 1 、 5 和 10 μg/mL 主链藻预处理 1 h,然后刺激 IL-1β (10 ng/mL) 24 h。实时定量聚合酶链反应 (qRT-PCR) 检测基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 、 MMP-3 、 MMP-13 、 金属蛋白酶组织抑制剂-1 (TIMP-1) 、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶 (COX)-2 的基因表达。Western blotting 检测 MMP-3 、 TIMP-1 、 iNOS 和 COX-2 蛋白。酶联免疫吸附测定 (ELISA) 用于一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 (PGE2) 评估。对于体内研究,兔子在 ACLT 手术后 4 周每周接受 6 次 0.3 mL Sclareol (10 μg/mL) 膝关节内注射。采集软骨通过 qRT-PCR 测量 MMP-1 、 MMP-3 、 MMP-13 、 TIMP-1 、 iNOS 和 COX-2,而股骨髁 用于组织学评估。我们获得的体外结果表明,Sclareol 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 MMPs 、 iNOS 和 COX-2 的表达,同时增加 TIMP-1 的表达。NO 和 PGE2 的过量产生也被抑制了。对于体内研究,qRT-PCR 结果和组织学评估都证实 Sclareol 改善了软骨降解。结论:因此,我们推测 Sclareol 可能是治疗骨关节炎的理想方法。
CAS号515-03-7对应的化学物质是香紫苏醇(Sclareol),以下是对该物质的详细介绍:
英文名称:Sclareol
中文别名:(1R,2R,8aS)-十氢-1-(3-羟基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇;硬尾醇等
CAS号:515-03-7
分子式:C20H36O2
分子量:308.499(或308.5,存在四舍五入差异)
外观性状:白色细粉末或无色粉末状或结晶形双环二萜
密度:1.0±0.1 g/cm3(或相对密度0.954,条件为d204)
熔点:95100°C(lit.),也有说法为9698°C
沸点:398.3±15.0°C at 760 mmHg,也有说法为218~220°C(在2533pa条件下)
闪点:169.1±15.0°C
蒸汽压:0.0±2.1 mmHg at 25°C
水溶性:不溶
提取来源:主要从香紫苏(Salvia sclarea)中提取
抗癌活性:香紫苏醇具有抗癌活性,对小鼠白血病(P-388)、人表皮癌(KB)以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性,并能诱导细胞凋亡。
香气特性:具有类似龙涎香的香气,且香气持久细腻,是合成龙涎香产品的理想原料。
其他用途:在烟草中,硬尾醇(香紫苏醇的一种别称)降解可产生多种化合物,其中香紫苏内酯经还原可生成重要的降龙涏香醚。此外,香紫苏醇还用于含量测定等科学研究领域。
保质期:一般为1~3年(具体根据产品说明和储存条件而定)
保存条件:应置于2~8°C的阴凉干燥处避光保存,确保产品稳定性和活性。
运输要求:按常规化学品运输要求执行,避免高温、潮湿和剧烈震动等不利条件。
综上所述,CAS号515-03-7代表的香紫苏醇是一种具有多种生物活性和应用价值的化学物质。在储存和运输过程中,应严格遵守相关规定以确保其质量和安全性。
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刘盼盼