旋复花内酯，33627-28-0，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Britannin 是一种倍半萜内酯，通过人乳腺癌细胞中的线粒体信号通路抑制增殖并诱导细胞凋亡。

诱导癌细胞凋亡可能是癌症治疗中一种很有前途的治疗方法。天然衍生产品作为癌症治疗的药物引起了越来越多的关注。抗癌药物的主要靶点可能不同，但最终会导致相同的细胞死亡途径，即细胞凋亡。
方法和结果：
在这里，我们指出 Britannin 是一种从菊科分离的倍半萜内酯，对 MCF-7 和 MDA-MB-468 人乳腺癌细胞具有抗增殖活性。膜联蛋白 V/碘化丙啶 （PI） 染色、Hoechst 33258 染色和 caspase-3/9 活性测定证实 Britannin 能够诱导 MCF-7 和 MDA-MB-468 细胞凋亡。Western blot 分析显示，Britannin 处理后 Bcl-2 的表达显著降低，而 Bax 蛋白的表达增加，这与 p53 的表达升高呈正相关。此外，Britannin 还增加了活性氧 （ROS） 的产生，这反过来又触发了线粒体跨膜电位 （ΔΨm） 的损失，随后细胞色素 c 从线粒体释放到胞质溶胶中。
结论：
综上所述，这些结果表明，Britannin 通过激活线粒体凋亡途径抑制 MCF-7 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的生长，并可能作为乳腺癌治疗的药物。

britannin 的抗增殖活性和凋亡潜力，britannin 是一种来自 Inula aucheriana 的倍半萜内酯。

评价 Inula aucheriana n-己烷、CHCl3 和 MeOH 提取物对 HepG-2 、 MCF-7 、 MDBK 和 A-549 细胞的抗增殖活性。
方法和结果：
CHCl3 提取物对上述细胞系表现出细胞毒活性，IC50 值分别为 13.5 、 23.4 、 10.5 和 26.9 μg/mL。从上述提取物中分离出倍半萜内酯 Britannin。在 MTT 测定中进一步评估了这一点，以证明对上述细胞系具有很强的细胞毒性 （IC50： 分别为 2.2、5.9、5.4 和 3.5 μg/mL），并且通过末端脱氧核苷酸转移酶 dUTP 缺口末端标记 （TUNEL） 测定在人乳腺癌 （MCF-7） 细胞上评估了 Britannin 的凋亡诱导特性。