Ipecoside,15401-60-2，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Psychotria ipecacuanha 中萜类异喹啉生物碱生物合成中的新 β-D-葡萄糖苷酶。

药用植物 Psychotria ipecacuanha 中产生的吐根生物碱，如依米汀和头孢啉，具有单萜类四氢异喹啉骨架，这是由多巴胺和塞柯洛甘宁缩合形成的。其中一种缩合产物 N-脱乙酰Ipecoside（1 α（S）-差向异构体）的去葡萄糖化被认为是依米丁生物合成反应的一部分，而其 1 β（R）-差向异构体 N-脱乙酰Ipecoside 在 P. ipecacuanha 中转化为 Ipecoside。
方法和结果：
在这里，我们从 P. ipecacuanha 中分离出编码吐根生物碱 β-D-葡萄糖苷酶的 cDNA 克隆 Ipeglu1。推断的蛋白质分别显示出与拉卡夫辛 β-葡萄糖苷酶和狭素 β-葡萄糖苷酶的 54% 和 48% 同一性。重组 IpeGlu1 酶优先水解糖苷 Ipecac 生物碱（内酰胺类除外），但对其他底物（包括萜类-吲哚生物碱葡萄糖苷）的活性较差或没有活性。N-脱乙酰基Ipecoside 的脱葡萄糖基化产物的液相色谱-串联质谱分析揭示了高反应性 aglycons 的自发转变，其中一种应该是 emetine 生物合成的中间体。IpeGlu1 对 7-O-甲基和 6,7-O，O-二甲基衍生物的活性极差。然而，6-O-甲基衍生物的水解效率与非甲基化底物一样高，这表明在 IpeGlu1 去葡萄糖基化之前可能存在 6-O-甲基化。与在萜类-吲哚生物合成中立体特异性水解 3 个 α（S）-差向异构体的严格酰亚胺 β-葡萄糖苷酶相比，IpeGlu1 对其底物缺乏立体特异性，其中 1 个 β（R）-差向异构体优于 1 个 α（S）-差向异构体，尽管 Ipecoside （1 β（R）） 是 P. ipecacuanha 中的主要生物碱葡萄糖苷，表明 IpeGlu1 与 Ipecoside 的区室化。
结论：
这些事实对 1 个 α（S） 和 1 个 β（R） - 差向异构体的不同生理作用以及 IpeGlu1 参与两者的代谢命运具有重要意义。