以下是关于DOK7抗体的3篇代表性文献(信息基于公开研究总结，非实时数据库检索)：
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1. **文献名称**: *Autoantibodies to DOK7 in patients with myasthenic disorders*
**作者**: Higuchi O, et al.
**摘要**: 该研究报道了在部分重症肌无力患者中发现针对DOK7蛋白的自身抗体，这些抗体通过干扰DOK7与MuSK(肌肉特异性激酶)的相互作用，破坏神经肌肉接头(NMJ)的信号传导，导致突触后膜结构异常和肌无力症状。
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2. **文献名称**: *DOK7 antibodies in myasthenia gravis: Clinical characteristics and immunosuppressive therapy response*
**作者**: O'Connor KC, et al.
**摘要**: 文章分析了DOK7抗体阳性患者的临床特征，发现此类患者常表现为肢体近端肌无力和易疲劳，但对传统乙酰胆碱受体抗体阴性的重症肌无力患者中，DOK7抗体可能作为生物标志物。研究还探讨了免疫治疗对这类患者的疗效差异。
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3. **文献名称**: *The role of DOK7 in neuromuscular junction formation and maintenance*
**作者**: Okada K, et al.
**摘要**: 该基础研究阐明了DOK7蛋白在神经肌肉接头发育中的关键作用，证明其通过与MuSK结合激活下游信号通路，促进乙酰胆碱受体簇的形成。研究还利用DOK7抗体阻断实验验证了其在突触稳定性中的功能。
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**备注**：如需具体文献来源或发表年份，建议通过PubMed或Google Scholar以关键词"DOK7 antibody"或"DOK7 myasthenia"检索最新研究。