以下是关于HMGCR抗体的3篇参考文献的简要总结：
---
1. **文献名称**：*Autoimmune myopathy associated with statin use and anti-HMGCR autoantibodies*
**作者**：Christopher-Stine, L. et al.
**摘要**：该研究首次提出HMGCR抗体与他汀类药物诱导的自身免疫性肌病(如免疫介导坏死性肌病，IMNM)相关，患者表现为进行性肌无力、肌酸激酶升高，且对停用他汀后仍需免疫抑制治疗。
---
2. **文献名称**：*Autoantibodies against 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase in patients with statin-associated autoimmune myopathy*
**作者**：Mammen, A.L. et al.
**摘要**：研究验证了HMGCR抗体作为IMNM的生物标志物，发现抗体阳性患者中多数有长期他汀暴露史，病理特征为肌肉坏死但炎症浸润较少，提示抗体在诊断中的特异性。
---
3. **文献名称**：*Clinical characteristics and treatment outcomes of anti-HMGCR antibody-positive necrotizing myopathy*
**作者**：Albayda, J. et al.
**摘要**：分析HMGCR抗体阳性患者的临床特征，发现其肌无力症状常累及四肢近端和颈部屈肌，多数患者需联合免疫治疗(如糖皮质激素+免疫抑制剂)，且抗体水平与疾病活动性相关。
---
4. **文献名称**：*HMGCR antibody-associated myopathy: A treatable condition in patients with statin exposure*
**作者**：Pinal-Fernandez, I. et al.
**摘要**：强调早期识别HMGCR抗体阳性肌病的重要性，及时停用他汀并启动免疫治疗可改善预后;部分未使用他汀的患者(如儿童)也可能因遗传易感性产生该抗体。
---
以上文献均聚焦于HMGCR抗体在肌病中的病理机制、诊断价值及临床管理，为理解该自身免疫性疾病提供了关键证据。