异丙酚-4-羧酸13423-73-9

基本信息（推测）

• 可能的化学结构： 异丙酚（Propofol）的化学名为 2,6 - 二异丙基苯酚（结构：苯酚环的 2、6 位各有一个异丙基）。 “异丙酚 - 4 - 羧酸” 可理解为在苯酚环的4 位引入羧酸基团（-COOH），即 4 - 羧酸 - 2,6 - 二异丙基苯酚，分子式可能为：\(C_{12}H_{16}O_3\)，分子量约 208.25。
• CAS 号：未检索到明确数据，可能为实验室合成中间体，需通过具体合成路线确认。

物理性质（推测）

• 状态：可能为固体（羧酸基团易形成氢键，熔点较高）。

• 溶解性：

• 微溶于水（羧酸可部分电离，但异丙基为疏水基团）；

• 易溶于极性有机溶剂（如乙醇、丙酮、乙酸乙酯）。

• 酸性：具有羧酸的典型酸性，可与碱反应生成盐（如钠盐、钾盐）。

化学性质

1. 羧酸的特征反应：

• 酯化反应：与醇在酸催化下生成酯（如与乙醇反应生成异丙酚 - 4 - 羧酸乙酯）。

• 成盐反应：与氢氧化钠、碳酸钠等反应生成相应的羧酸盐，增加水溶性。

• 脱羧反应：在强热或特定条件下可能脱去 CO₂，生成异丙酚（需验证）。

2. 酚羟基的反应：

• 酚羟基具有弱酸性，可与强碱（如 NaOH）反应生成酚盐。

• 易被氧化（如遇强氧化剂可能生成醌类化合物）。

3. 芳环取代反应：

• 苯酚环的邻、对位易发生亲电取代（如卤代、硝化等），但 4 位已被羧酸占据，反应可能主要发生在 2、6 位的异丙基邻位（需具体条件）。

合成路径（推测）

1. 以异丙酚为原料：

• 异丙酚与二氧化碳在强碱（如 NaOH）和高压条件下发生 Kolbe-Schmitt 反应（类似水杨酸的合成），可能在 4 位引入羧酸基团。

• 通过酚环的酰基化反应引入羧酸基团，例如：

• 或通过格氏试剂、氰化物水解等方法间接引入羧酸基团（需保护酚羟基）。

2. 其他方法：

• 以 2,6 - 二异丙基苯甲酸为原料，通过酚化反应生成目标产物（可能涉及脱羧或羟基化步骤）。

应用领域（推测）

1. 药物化学中间体：

• 制备前药（Prodrug）：通过酯化改善药代动力学性质（如提高脂溶性、延长作用时间）。

• 结构修饰以研究构效关系（如增强与受体的结合能力或降低毒性）。

• 异丙酚是临床常用的静脉麻醉药，其羧酸衍生物可能用于：

2. 有机合成：

• 作为含酚羟基和羧酸基团的双官能团中间体，用于制备复杂分子（如聚合物、配体等）