氘可来昔替尼杂质；2222717-52-2

氘可来昔替尼杂质

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• 产品信息

• 产品编号：D084003

• 英文名：Deucravacitinib Impurity 3

• 英文别名：2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 5 - 基) 苯胺

• CAS 号：2222717-52-2

• 分子式：C₁₀H₁₂N₄O

• 分子量：204.23

• 优势

• 高纯度标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H、13C）、HRMS 及元素分析多重确证结构，适用于 Deucravacitinib 的杂质分析与质量控制。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，溶液状态（如乙腈 - 水）下 6 个月内降解率＜0.3%，确保实验数据可靠。

• 应用

• 质量控制检测：用于 Deucravacitinib 原料药及制剂中杂质 3 的 UPLC-MS/MS 检测，控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准（单个杂质限度≤0.1%）。

• 工艺优化研究：在 Deucravacitinib 合成中，监测该杂质的生成路径，通过调整还原反应温度（如控制在 50-60℃）和反应时间，降低杂质生成量达 40% 以上。

• 方法学验证：作为标准品用于开发杂质检测方法，验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.01 ng/mL）。

• 背景描述

• Deucravacitinib 是一种靶向酪氨酸激酶 2（TYK2）的口服药物，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。杂质 3 作为 Deucravacitinib 的工艺相关杂质，可能源于三唑环合成过程中硝基还原或胺化反应的副产物。其结构中的氨基和三唑基团可能影响药物的稳定性及与靶点的结合能力。随着 FDA、EMA 对创新药杂质控制要求的提升，对杂质 3 的研究成为保障药品质量的关键环节。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，4 分钟内完成分离，检测限达 0.005 ng/mL，满足痕量杂质分析需求。

• 生成机制：研究表明，杂质 3 由 2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 5 - 基) 硝基苯在钯碳催化下还原生成，优化催化剂用量和氢气压力可有效抑制副反应。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 HaCaT 细胞的 IC₅₀为 192.3 μM（Deucravacitinib IC₅₀为 11.5 μM），毒性低于主药但仍需严格控制含量。目前通过长期稳定性试验，监测其在不同湿度、光照和温度条件下的降解行为。

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