氘可来昔替尼杂质；1609394-08-2

氘可来昔替尼杂质

• 联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

  
  

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• 产品信息

• 产品编号：D084002

• 英文名：Deucravacitinib Impurity 2

• 英文别名：3-(2 - 甲氧基 - 3 - 硝基苯基)-1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑

• CAS 号：1609394-08-2

• 分子式：C₁₀H₁₀N₄O₃

• 分子量：234.21

• 优势

• 高纯度标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H、13C）、HRMS 及元素分析多重确证结构，适用于 Deucravacitinib 的杂质分析与质量控制。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，溶液状态（如甲醇 - 水）下 6 个月内降解率＜0.3%，确保实验数据可靠。

• 应用

• 质量控制检测：用于 Deucravacitinib 原料药及制剂中杂质 2 的 UPLC-MS/MS 检测，控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准（单个杂质限度≤0.1%）。

• 工艺优化研究：在 Deucravacitinib 合成中，监测该杂质的生成路径，通过调整硝化反应温度（如控制在 0 - 5℃）和反应时间，降低杂质生成量达 40% 以上。

• 方法学验证：作为标准品用于开发杂质检测方法，验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.01 ng/mL）。

• 背景描述

• Deucravacitinib 是一种新型酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。杂质 2 作为 Deucravacitinib 的工艺相关杂质，可能源于合成过程中三唑环与硝基苯的取代反应副产物。其结构中的硝基和三唑基团可能影响药物的稳定性、安全性及药效。随着全球药品监管机构对创新药杂质控制要求的提高，对杂质 2 的研究成为保障 Deucravacitinib 药品质量的关键环节。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，5 分钟内完成分离，检测限达 0.005 ng/mL，满足痕量杂质分析需求。

• 生成机制：研究表明，杂质 2 由 1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑与 2 - 甲氧基 - 3 - 硝基氯苯在碱性条件下（如碳酸钾 / DMF 体系）发生亲核取代反应生成，优化催化剂用量和反应溶剂极性可有效抑制副反应。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 HaCaT 细胞的 IC₅₀为 185.6 μM（Deucravacitinib IC₅₀为 12.3 μM），毒性低于主药但仍需严格控制含量。目前通过长期稳定性试验，监测其在不同湿度、光照和温度条件下的降解行为。

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