氘可来昔替尼杂质；1609392-27-9

氘可来昔替尼杂质

• 联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

  
  

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• 产品信息

• 产品编号：D084000

• 英文名：Deucravacitinib

• 英文别名：6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基)-N-(甲基 - d3) 哒嗪 - 3 - 甲酰胺

• CAS 号：1609392-27-9

• 分子式：C₂₀H₁₉D₃N₈O₃

• 分子量：425.46

• 优势

• 高纯度保障：经 HPLC 检测纯度≥99.5%，结合 NMR（1H、13C，含氘代信号分析）、HRMS 及元素分析多重确证结构，为药物研发与质量控制提供精准标准品。

• 稳定性能强：在 - 20℃避光密封储存条件下，有效期长达 36 个月；在常见溶剂（如 DMSO、乙腈 - 水体系）中，6 个月内降解率＜0.2%，确保实验数据可靠。

• 应用

• 药物研发：作为新型酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂，用于银屑病等自身免疫性疾病药物开发，通过抑制 TYK2 信号通路，调节免疫反应，减少炎症因子释放。

• 临床前研究：在药代动力学研究中，利用其氘代结构特性，探究药物在体内的代谢途径与消除规律，优化给药方案；在药效学研究中，评估对疾病模型的治疗效果。

• 质量控制：用于 Deucravacitinib 原料药及制剂的 UPLC-MS/MS 检测，控制杂质含量，确保符合 ICH Q3A、Q3B 标准，保障药品质量与安全性。

• 背景描述

• Deucravacitinib 是一种创新型口服小分子药物，靶向酪氨酸激酶 2（TYK2）。自身免疫性疾病如银屑病、类风湿关节炎等，发病机制与免疫细胞内信号通路异常激活密切相关，TYK2 作为关键信号分子，参与干扰素、白细胞介素等细胞因子的信号传导。传统治疗药物存在疗效局限、副作用较大等问题，Deucravacitinib 通过特异性结合 TYK2 的调节结构域，阻断其激活，避免对其他激酶的广泛抑制，从而实现更精准、安全的免疫调节，为自身免疫性疾病治疗带来新方向。

• 研究现状

• 临床应用进展：已获批用于治疗银屑病，多项 III 期临床试验数据显示，与安慰剂相比，能显著改善患者皮肤症状，提高生活质量；针对类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病的临床试验正在进行中，探索更广泛的适应症。

• 作用机制深入研究：通过冷冻电镜技术解析 Deucravacitinib 与 TYK2 蛋白的结合模式，明确其高选择性抑制的分子机制；利用基因编辑技术敲低或过表达 TYK2，进一步验证其对下游信号通路的调控作用。

• 制剂优化：研究新型制剂技术，如纳米颗粒递送系统、缓释制剂等，改善药物的生物利用度和患者依从性；评估不同剂型在体内外的释放特性与稳定性，为临床应用提供更优选择。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！