氘可来昔替尼杂质；1609393-48-7

氘可来昔替尼杂质

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• 产品信息

• 产品编号：D084006

• 英文名：Deucravacitinib Impurity 6

• 英文别名：6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2 - 甲氧基 - 3-(1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基)-N-(甲基 - d3) 哒嗪 - 3 - 甲酰胺

• CAS 号：1609393-48-7

• 分子式：C₁₉H₁₇D₃N₈O₃

• 分子量：411.43

• 优势

• 高纯度同位素标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H、13C、DEPT）、HRMS（含同位素峰分析）及元素分析多重确证结构，氘代位点（甲基 - d3）标记率≥99%，为德库拉西替尼（Deucravacitinib）的杂质分析提供精准同位素内标。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，在甲醇 - 水（1:1）混合溶剂中 6 个月内降解率＜0.2%，氘代标记无脱落风险，确保实验数据稳定可靠。

• 应用

• 定量分析内标：作为氘代同位素内标，用于 UPLC-MS/MS 检测中校正基质效应，提升德库拉西替尼原料药及制剂中同源杂质的定量准确性（RSD＜3%），满足 ICH Q2 (R1) 对杂质定量方法的要求。

• 代谢路径研究：通过氘代同位素追踪技术，解析杂质在体内的代谢位点（如甲氧基脱甲基、三唑环氧化、环丙烷酰胺水解），为合成工艺优化和毒理学研究提供数据支持。

• 方法学验证：用于开发杂质检测方法时，验证 UPLC 的分离度（≥2.5）和质谱的同位素响应一致性，确保检测限（LOD）达 0.005 ng/mL。

• 背景描述

• 德库拉西替尼是一种选择性酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。杂质 6 作为其合成过程中引入的氘代工艺杂质，可能源于环丙烷甲酰化反应或 N - 甲基氘代标记步骤的副反应。其结构中的环丙烷酰胺、氘代甲基、三唑环及哒嗪母核，与主药具有相似的理化性质，因此作为内标可有效消除检测过程中的基质干扰。由于氘代杂质在生物样品分析中能显著提升定量精度，该杂质的研究对复杂制剂和生物样本的杂质控制具有重要意义。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，8 分钟内完成分离，利用氘代同位素峰（m/z 差异 3 Da）实现与非氘代杂质的基线分离，检测限达 0.002 ng/mL。

• 生成机制：由 6 - 氨基 - 4-((2 - 甲氧基 - 3-(1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基) 哒嗪 - 3 - 甲酰胺与环丙烷甲酰氯在碱性条件下缩合，同时进行 N - 甲基氘代化反应生成，优化酰化试剂用量和反应温度（如 0-5℃）可降低副产物生成。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 HaCaT 细胞的 IC₅₀为 208.5 μM（德库拉西替尼 IC₅₀为 7.8 μM），毒性低于主药；氘代标记未显著改变其代谢路径，但需通过加速稳定性试验（40℃/75% RH）监测环丙烷酰胺键的水解风险。

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