化学名:(S)-2-氨基丙酸缩写:Ala 或 A化学式:C₃H₇NO₂分子量:89.09 g/mol结构式:
COOH | H—C—NH₂ | CH₃
L-丙氨酸是蛋白质中常见的20种标准氨基酸之一,属于非极性脂肪族氨基酸,具有疏水性侧链(-CH₃)。
旋光性:L-丙氨酸是天然存在的对映体(D-丙氨酸在自然界较少见,主要用于生化研究)。
溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。
等电点(pI):6.00(接近中性)。
稳定性:在生理pH下稳定,高温或强酸/强碱条件下可能分解。
糖异生:在肝脏中,L-丙氨酸可通过丙氨酸-葡萄糖循环转化为丙酮酸,进而生成葡萄糖(尤其在空腹或运动时提供能量)。
氮运输:肌肉中生成的丙氨酸可将氨基转运至肝脏,参与尿素循环。
作为疏水性氨基酸,常出现在蛋白质内部,维持三维结构。
可能影响神经递质(如GABA)的代谢,但作用较弱。
输液营养剂:作为氨基酸注射液成分,用于术后或营养不良患者。
运动补充剂:可能延缓疲劳(减少肌肉中氨的积累)。
药物合成:用于合成某些抗生素(如β-内酰胺类)。
调味剂:增强鲜味(与谷氨酸钠协同作用)。
甜味剂:甜度约为蔗糖的70%,用于低热量食品。
保湿剂:属于天然保湿因子(NMF)成分之一。
抗氧化:可能减少自由基损伤。
微生物培养:作为细菌培养基的氮源。
手性合成:用于不对称催化反应。
由丙酮酸通过转氨作用生成(依赖谷氨酸作为氨基供体)。
细菌发酵法(如大肠杆菌工程菌株高产L-丙氨酸)。
Strecker合成法:乙醛与氰化氢、氨反应生成氨基腈,再水解得到丙氨酸。
酶法转化:固定化酶催化生产高纯度L-丙氨酸。
一般安全:适量摄入无毒性(GRAS认证)。
过量风险:极高剂量可能干扰氮代谢,但罕见。
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