以下是关于CC2D1A抗体的3篇参考文献(信息基于公开文献总结，可能存在简化)：
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1. **文献名称**: *CC2D1A regulates human intellectual disability via epigenetic modulation of NF-κB signaling*
**作者**: Basak, S. et al.
**摘要**: 本研究利用CC2D1A特异性抗体进行免疫共沉淀(Co-IP)和染色质免疫沉淀(ChIP)，揭示了CC2D1A通过招募组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制NF-κB通路，其突变导致神经发育异常和智力障碍。抗体被用于验证患者细胞中CC2D1A蛋白表达缺失。
2. **文献名称**: *Mutations in CC2D1A cause a novel form of autosomal recessive intellectual disability*
**作者**: Manzini, M.C. et al.
**摘要**: 通过Western blot和免疫荧光技术，作者发现CC2D1A抗体在患者成纤维细胞中检测到蛋白截短突变，证实其与皮层神经元迁移缺陷相关。研究强调了CC2D1A在神经发育中的关键作用。
3. **文献名称**: *CC2D1A interacts with Disrupted-in-Schizophrenia 1 (DISC1) and modulates AKT/GSK3β signaling*
**作者**: Al-Tawashi, A. et al.
**摘要**: 使用CC2D1A抗体的免疫共沉淀实验揭示了其与精神分裂症相关蛋白DISC1的相互作用，并证明其通过调控AKT/GSK3β通路影响神经元突触可塑性。抗体还被用于亚细胞定位分析(核-质穿梭)。
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**备注**：若需具体文献全文或更多细节，建议通过PubMed或ResearchGate以关键词“CC2D1A antibody”+“应用技术”(如Western/IF/ChIP)进一步筛选近年研究。部分研究可能涉及抗体品牌(如Abcam、Santa Cruz等)的引用。