以下是关于 **Phospho-MEK1(S298)** 抗体的3篇参考文献示例(文献信息为模拟,仅供参考):
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1. **文献名称**: *"PAK1 phosphorylates MEK1 at Ser298 to regulate Raf/MEK/ERK signaling"*
**作者**: Frost JA et al.
**摘要**: 研究揭示了PAK1激酶通过磷酸化MEK1的S298位点,调控Raf/MEK/ERK信号通路的激活,并影响细胞增殖和迁移。实验中采用特异性Phospho-MEK1(S298)抗体验证了该位点的磷酸化依赖性。
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2. **文献名称**: *"Phosphorylation of MEK1 at Ser298 is required for TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition"*
**作者**: Zhang Y et al.
**摘要**: 本文发现TGF-β通过激活MEK1的S298磷酸化促进上皮-间质转化(EMT),使用Phospho-MEK1(S298)抗体在乳腺癌细胞模型中证实了这一机制,表明该位点可能成为癌症治疗的潜在靶点。
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3. **文献名称**: *"MEK1 Ser298 phosphorylation modulates its kinase activity and substrate specificity"*
**作者**: Catalanotti F et al.
**摘要**: 通过体外激酶实验和Phospho-MEK1(S298)抗体的Western blot分析,发现S298磷酸化能增强MEK1对下游底物ERK的激活能力,并揭示其在MAPK信号反馈调控中的作用。
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如果需要具体文献,建议在 **PubMed** 或 **Google Scholar** 中搜索关键词 “Phospho-MEK1 Ser298 antibody” 或相关信号通路研究,或查阅抗体供应商(如CST、Abcam)提供的产品引用文献。