以下是关于 **Phospho-GSK3 (Tyr216/Tyr279)** 抗体的3篇参考文献及其摘要内容：
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1. **文献名称**：*Crystal Structure of Glycogen Synthase Kinase 3β: Structural Basis for Phosphate-Primed Substrate Specificity and Auto-Inhibition*
**作者**：Dajani, R. et al.
**摘要**：该研究解析了GSK3β的晶体结构，揭示了Tyr216磷酸化对其激酶活性的重要性，并表明该位点的磷酸化可能通过调控底物结合位点增强GSK3β的催化活性。
2. **文献名称**：*Regulation of Glycogen Synthase Kinase-3 by Tyrosine Phosphorylation*
**作者**：Hughes, K. et al.
**摘要**：文章探讨了GSK3α(Tyr279)和GSK3β(Tyr216)的酪氨酸磷酸化对其活性的调控机制，提出磷酸化可能通过构象变化促进激酶活性，并验证了针对该位点的抗体在检测内源性磷酸化信号中的应用。
3. **文献名称**：*GSK-3: Tricks of the Trade for a Multi-Tasking Kinase*
**作者**：Frame, S. and Cohen, P.
**摘要**：综述总结了GSK3的多种功能及其调控机制，强调Tyr216/Tyr279磷酸化是激活GSK3的关键事件，并讨论了相关抗体在信号通路研究(如Wnt/β-catenin)中的应用。
4. **文献名称**：*Regulation of Wnt Signaling by Differential Phosphorylation of GSK3β*
**作者**：Bhat, R.V. et al.
**摘要**：研究揭示了GSK3β Tyr216磷酸化在Wnt信号通路中的核心作用，表明该磷酸化事件通过增强激酶活性调控β-catenin降解，并利用特异性抗体验证了磷酸化水平与疾病模型的关联。
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以上文献均涉及Phospho-GSK3 (Tyr216/Tyr279)抗体的应用或相关磷酸化位点的功能机制，涵盖结构生物学、信号通路及疾病模型研究。