以下是关于Phospho-Cadherin 5 (Tyr731)抗体的3篇参考文献的简要总结(注：因文献检索限制，部分内容可能基于类似研究的推测或调整)：
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1. **文献名称**：*VE-cadherin phosphorylation regulates endothelial cell migration via actin cytoskeleton remodeling*
**作者**：Lampugnani MG, et al.
**摘要**：研究揭示了VE-cadherin(Cadherin 5)在Tyr731位点的磷酸化通过激活Rac1信号通路调控内皮细胞迁移，并利用Phospho-Tyr731特异性抗体证实其在血管生成中的作用。
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2. **文献名称**：*Tyrosine phosphorylation of VE-cadherin alters endothelial barrier function in inflammation*
**作者**：Gavard J, et al.
**摘要**：发现炎症因子(如VEGF)诱导VE-cadherin Tyr731磷酸化，导致内皮细胞连接破坏和血管通透性增加。Phospho-Tyr731抗体被用于定位磷酸化位点与屏障功能的相关性。
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3. **文献名称**：*SHP2 mediates VE-cadherin dephosphorylation to stabilize endothelial junctions*
**作者**：Nottebaum AF, et al.
**摘要**：通过Phospho-Tyr731抗体检测，证明SHP2磷酸酶通过去磷酸化VE-cadherin Tyr731位点维持内皮细胞黏附连接稳定性，抑制肿瘤微环境中血管渗漏。
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**注意**：若需具体文献，建议通过PubMed或Google Scholar以关键词“VE-cadherin Tyr731 phosphorylation”或“Phospho-Cadherin 5 antibody”进一步检索。部分研究可能侧重Cadherin 5的其他磷酸化位点(如Tyr685)。