细胞属性：
产品名称 | Tera2人恶性胚胎癌细胞 | 英文名称 | Tera2：Tera2 |
货号 | XG-X7167 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:男性，22岁
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:McCoy's 5a + 15% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1：2到1：4传代，2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：Tera2
来源：人恶性胚胎癌（Malignant Embryonal Carcinoma, EC）细胞系，分离自一名睾丸或卵巢恶性胚胎癌患者的肿瘤组织。Tera2是生殖细胞肿瘤（GCT）研究中常用的细胞模型，具有胚胎癌的典型特征。
特性：
组织学类型：恶性胚胎癌（EC），属于生殖细胞肿瘤（GCT）的一种，具有多能性（pluripotency）和未分化状态。
基因表达谱：
多能性标志物：高表达OCT4、NANOG、SOX2、SSEA-3、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81。
胚胎癌特征：低表达或缺失分化标志物（如CK18、AFP、β-HCG）。
功能特性：
增殖能力强，可形成类胚体（embryoid bodies, EBs）并分化为三胚层细胞（内胚层、中胚层、外胚层）。
对化疗药物（如顺铂、依托泊苷）敏感，但易产生耐药性。
2. 恶性胚胎癌背景与Tera2的关联
恶性胚胎癌分子特征：
多能性调控：OCT4、NANOG、SOX2等转录因子维持细胞未分化状态和多能性。
基因突变谱：
常见异常：染色体12p扩增（包含KRAS、NANOG等基因）、TP53突变（罕见，但可能影响耐药性）、ISY1基因融合（部分病例）。
表观遗传调控：DNA甲基化异常、组蛋白修饰异常。
免疫表型：
部分Tera2细胞可能低表达或缺失HLA分子，对免疫逃逸有利。
可能高表达PD-L1，对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体）敏感。
3. Tera2在科研中的应用
多能性与分化研究：
类胚体形成：通过悬浮培养形成类胚体，研究三胚层分化机制。
定向分化：诱导分化为神经元、心肌细胞、肝细胞等，用于再生医学或疾病模型。
药物筛选与耐药研究：
化疗药物：测试顺铂、依托泊苷、博来霉素的敏感性，研究耐药机制（如多药耐药基因MDR1高表达、凋亡途径异常）。
靶向药物：
多能性通路抑制剂：针对OCT4、NANOG、SOX2，开发小分子抑制剂。
免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。
耐药机制：
化疗耐药可能与多能性维持、干细胞富集或DNA修复异常相关。
免疫逃逸可能与HLA分子表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。
分子机制研究：
多能性调控网络：研究OCT4、NANOG、SOX2的相互作用及其下游靶基因。
表观遗传调控：探索DNA甲基化、组蛋白修饰在胚胎癌多能性维持中的作用。
免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
培养基：通常使用DMEM/F12培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
形态特征：细胞呈上皮样或成纤维细胞样，贴壁生长，增殖速度快。
类胚体形成：悬浮培养时，细胞可形成类胚体，需使用低黏附培养板。
污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因表达验证：
通过RT-PCR或免疫组化确认OCT4、NANOG、SOX2等多能性标志物的表达，确保细胞系身份正确。
功能实验设计：
结合多能性标志物免疫组化（如OCT4、NANOG染色），验证Tera2的胚胎癌特征。
通过类胚体形成实验研究分化能力。
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关键字： Tera2;人恶性胚胎癌细胞;Tera2：Tera2;
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