DMPE-PEG-cRGD，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-环化RGD肽

DMPE-PEG-cRGD，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-环化RGD肽

DMPE-PEG-cRGD 是一种以 DMPE-PEG 为载体骨架、在末端偶联环化 RGD 肽（cRGD）的功能化脂质衍生物。RGD（三肽Arg-Gly-Asp）序列是整合素（Integrin）受体的特异性识别配体，尤其对肿瘤细胞中过度表达的 αvβ3 与 αvβ5 具有高亲和力。通过环化修饰（cyclization），RGD肽构象更加稳定，*酶解性能显著提升，同时保持高亲和性与选择性，因此 DMPE-PEG-cRGD 在靶向性纳米药物递送中具有重要作用。

分子结构上，DMPE 作为脂质锚定部分可稳定嵌入脂质体或纳米膜中，PEG 作为柔性亲水链段可延展至水相外层，减少非特异性吸附；而 cRGD 位于 PEG 末端，能够外露于脂质体表面，实现与肿瘤细胞表面整合素受体的特异性结合。该设计既保持了脂质体的物理稳定性，又引入了主动靶向功能。

在制备上，DMPE-PEG-cRGD 通常通过 DMPE-PEG-MAL 与含巯基的 cRGD 进行巯基-马来酰亚胺偶联反应获得。该反应条件温和、高效、产物纯度高，适合于生物分子修饰。

在应用方面，DMPE-PEG-cRGD 被广泛用于构建肿瘤靶向脂质体、纳米乳、纳米脂质复合物以及细胞膜仿生纳米粒。研究表明，将该分子掺入脂质体中可显著提高药物（如紫杉醇、多柔比星、siRNA）在整合素高表达肿瘤中的摄取效率，同时降低对正常细胞的非特异性作用。

此外，DMPE-PEG-cRGD 还常用于荧光或光热探针系统，如将其与荧光染料或光敏剂共组装，可实现靶向成像与光动力/光热治疗一体化平台。在纳米诊疗领域，该材料兼具高靶向性、良好生物相容性与可修饰性，为精准药物递送与影像引导治疗提供了理想选择。

总的来说，DMPE-PEG-cRGD 是连接脂质载体与生物识别分子的有效桥梁，其独特的结构设计使其成为肿瘤靶向纳米系统中不可或缺的功能化组分。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

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