DPPE-PEG-RGD，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-RGD肽

DPPE-PEG-RGD，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-RGD肽介绍

DPPE-PEG-RGD 是一种由磷脂、聚乙二醇和线性 RGD 肽（Arg-Gly-Asp 序列）组成的复合功能分子。其结构设计体现了脂质锚定、空间调控与生物识别三大功能模块的有机结合。DPPE 作为两亲性磷脂部分，可嵌入脂质双层中，确保在脂质体或纳米膜中的稳固存在；PEG 提供柔性连接与亲水性，提升体系的分散性、血液循环稳定性与免疫逃逸能力；RGD 序列是针对整合素受体的经典识别肽段，可特异性结合肿瘤细胞和血管内皮细胞表面的 αvβ3、αvβ5 整合素，实现配体介导的靶向递送。

在合成过程中，DPPE-PEG-RGD 通常通过活化的 PEG 接头（如NHS-PEG-DPPE）与末端带氨基的RGD肽共价结合。PEG链长可根据应用需求调节，一般为PEG2000或PEG3400，以平衡脂质体的稳定性与靶向效率。线性RGD肽虽然亲和力略低于环化RGD，但其合成简便、偶联位点明确、构象灵活，在部分细胞模型中能表现出较强的细胞识别与内吞作用。

DPPE-PEG-RGD 修饰的脂质体或纳米颗粒常用于多种靶向药物或基因递送体系。其主要作用机制是通过RGD与整合素受体结合，促进纳米载体在靶细胞表面的吸附与胞吞，从而提高载药系统的细胞摄取率与组织靶向性。此外，PEG 链的引入能够有效减少血清蛋白吸附，提高制剂的循环半衰期，使药物在体内的分布更为可控。

DPPE-PEG-RGD 的应用包括肿瘤化疗、基因治疗、靶向影像以及组织工程领域。例如，RGD 修饰脂质体可用于递送*癌药物或siRNA，实现肿瘤血管选择性靶向；在光动力或光热治疗中，RGD-脂质体可增强光敏剂或纳米探针在肿瘤组织的积聚效果。此外，该分子还可用于构建细胞外基质模拟膜，用于细胞黏附与分化研究。

总体来看，DPPE-PEG-RGD 是一种通用型生物识别脂质分子，具有良好的合成可控性与生物功能兼容性，在多种纳米药物和生物材料体系中展现出广泛应用潜力。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研 

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