RMC-6236用途与合成方法概述RMC-6236(Daraxonrasib)是一种口服,直接靶向RAS(ON)多选择性抑制剂,可用于癌症的研究。它能够阻断RAS(ON)与其下游效应物的相互作用来抑制RAS信号传导,通过靶向致癌RAS突变(G12X、G13X和Q61X)来发挥作用,这些突变是癌症的常见驱动因素,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)。作用机制RMC-6236通过独特的“分子胶”机制抑制RAS信号通路,即通过与细胞内的分子伴侣蛋白亲环蛋白A(CyclophilinA,CypA)结合,形成一个二元复合物。随后,该复合物能够与RAS蛋白的活性状态(RAS(ON))结合,形成一个稳定的三元复合物。CypA是一种细胞内广泛存在的分子伴侣蛋白,通常不与RAS蛋白直接结合。但在RMC-6236存在的情况下,CypA被药物修饰后能够与RAS(ON)形成高亲和力的结合界面。三元复合物的形成使得RAS(ON)无法与下游效应蛋白(如RAF、PI3K等)结合,从而阻断了RAS的信号传导。且与KRASG12C选择性抑制剂(如Sotorasib)不同,RMC-6236靶向RAS(ON)状态,且不依赖特定突变位点,可抑制因继发突变(如G12D、G13D)导致的耐药。
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