作用机制: DPP-4(二肽基肽酶-4)是一种会分解体内“肠促胰岛素”(如 GLP-1)的酶。通过抑制 DPP-4 的活性,可以提高体内 GLP-1 的浓度,从而刺激胰岛素分泌,降低血糖,且具有“血糖依赖性”(即血糖高时才起效,低血糖风险小)。
结构特征: 分子中的 2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl(2-氰基-4,4-二氟吡咯烷)片段是典型的 DPP-4 抑制剂药效团,这与著名的降糖药维格列汀(Vildagliptin)的结构非常相似。
治疗 2型糖尿病: 该化合物旨在通过口服给药,帮助患者控制餐后和空腹血糖水平。
代谢产物: 在某些药物研发中,该化合物可能是某款前药在人体内的活性代谢形式,即药物进入人体后经过肝脏代谢转化成这个结构才发挥药效。
药物研发中间体: 由于其结构复杂,它也常作为合成更高级 DPP-4 抑制剂的高级中间体,用于优化药物的药代动力学性质(如半衰期、选择性)。
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