(S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-6-yl)oxy)butanoic acid,(S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-6-yl)oxy)butanoic acid

2846085-54-7

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更新日期	2026-01-08

产品详情

中文名称:(S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-6-yl)oxy)butanoic acid	英文名称:(S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-6-yl)oxy)butanoic acid
CAS:2846085-54-7	产地: 陕西
纯度规格: 98%	产品类别: 中间体
级别: 工业级

🎯 核心作用：DPP-4 抑制剂

该化合物属于二肽基肽酶-4抑制剂，主要用于2型糖尿病的治疗。

作用机制：它通过抑制 DPP-4 酶的活性，减少体内胰高血糖素样肽-1的降解。这能增强 GLP-1 的作用，从而刺激胰岛素的分泌（具有血糖依赖性），同时抑制胰高血糖素的释放，最终达到降低血糖的效果。
结构关联性：其分子结构中的 (S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidinyl 片段是 DPP-4 抑制剂的关键药效团，这一结构特征与已上市的降糖药维格列汀具有高度的结构相似性。

🧪 主要应用

治疗领域：专注于 2型糖尿病的药物治疗。
药物形式：该化合物通常作为活性药物成分或活性代谢产物存在。在某些药物设计中，它可能是前药在体内的活性形式，直接发挥治疗作用。

📊 结构-活性关系分析

表格

结构特征	药理意义
2-Cyano-pyrrolidine	与 DPP-4 酶的催化活性位点紧密结合，是抑制活性的核心。
Quinoline Scaffold	喹啉骨架提供了必要的空间构象和疏水性，有助于增强药物的结合力。
Butanoic Acid Linker	连接臂结构，用于调节分子的极性和药代动力学性质。

📌 总结

简而言之，该化合物是一种抗糖尿病药物分子。它利用特定的化学结构精准地靶向 DPP-4 酶，旨在为 2型糖尿病患者提供一种高效且低风险（低血糖风险较小）的血糖控制方案。

关键字： 2846085-54-7;(S)-4-((4-((2-(2-cya;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	2025-01-08 （2年）	注册资本	1000万
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂

陕西缔都医药有限责任公司

VIP 1年

公司成立：2年
注册资本：1000万
企业类型：生产型
主营产品：医药中间体，医药原料
公司地址：陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区

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