结构关系: 它与上一个查询的化合物((S)-4-((4-((2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamoyl)quinolin-6-yl)oxy)butanoic acid)是“近亲”。
关键区别: 这里的 "tert-butyl"(叔丁酯)基团保护了羧酸端(-COOH)。这意味着它通常不是最终的药物活性成分,而是合成过程中的前体或中间体。
转化过程: 在药物合成的最后阶段,化学家会通过酸性条件(如三氟乙酸 TFA)脱去这个叔丁酯保护基,从而得到具有生物活性的羧酸形式(即上一个化合物)。
药物研发: 用于开发治疗 2型糖尿病 的新型药物。
合成优势: 使用叔丁酯保护基可以提高分子在合成过程中的稳定性,增加溶解度,并防止不必要的副反应发生。
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