大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)elisa试剂盒
一、核心检测信息
检测目标
特异性定量大鼠血清、肠道组织匀浆、关节滑液或呼吸道灌洗液中的 MIP-3α（CCL20），一种由巨噬细胞和上皮细胞分泌的CC趋化因子，通过结合CCR6受体招募Th17细胞、树突细胞，参与黏膜免疫防御、自身免疫疾病及肿瘤微环境调控。
检测原理
双抗体夹心ELISA：
预包被抗大鼠MIP-3α单抗（靶向N端表位）捕获目标蛋白 → 生物素标记二抗（识别40-70aa片段）结合 → 高敏HRP-TMB显色系统（450nm/570nm双波长校正）。
可选功能验证模块：通过CCR6+细胞迁移实验验证检测到的MIP-3α生物活性。
产品名称 | 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)elisa试剂盒 | 货号 | XG-R1565 |
英文名称 | Rat MIP-3α ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
二、技术参数与验证
关键指标 技术说明
检测范围 15.6-1000 pg/mL（7梯度点）
最低检测限 4.7 pg/mL（可检测低水平炎症）
样本兼容性 血清（EDTA抗凝）、结肠黏膜裂解液（含蛋白酶抑制剂）、滑膜液（需透明质酸酶处理）
特异性验证 不与大鼠MIP-1α、MIP-3β交叉
稳定性测试 反复冻融3次回收率＞92%
三、典型应用场景
肠道炎症研究
溃疡性结肠炎模型中MIP-3α/CCR6轴对IL-17A分泌的促进作用
类风湿关节炎
关节滑液中MIP-3α水平与疾病活动指数（DAS28）的相关性
肿瘤免疫治疗
黑色素瘤微环境中MIP-3α对Treg细胞浸润的调控机制
检测
四、操作关键要点
样本处理
肠道样本：需分离固有层单核细胞（LPMCs）并裂解检测
血清样本：采集后30分钟内离心（2000×g, 10min），-80℃分装
实验优化
高浓度样本需1:5稀释（使用含0.5% BSA的PBS）
每板设置LPS刺激阳性对照（10μg/mL处理巨噬细胞上清）
五、质控要求：
每板需包含：空白孔、跨板质控品（CV＜10%）、物种特异性验证孔
注意事项
干扰因素
高浓度肝素（＞5 IU/mL）会抑制MIP-3α与CCR6结合
数据解读
建议联合检测IL-23和IL-1β以评估Th17极化微环境
保存规范
未开封试剂盒4℃避光保存（有效期12个月），标准品-80℃分装（冻融≤2次）
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