人谷胱甘肽还原酶(GR)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人GR单抗（克隆号：GR-6H8）作为捕获抗体
特异性识别胞质型GR（55kDa）和线粒体型GR（56kDa）
与硫氧还蛋白还原酶等交叉反应率<0.1%
产品名称 | 人谷胱甘肽还原酶(GR)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1755 |
英文名称 | Human GR ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术突破
检测范围 0.5-200 ng/mL 覆盖氧化应激全状态
灵敏度 0.2 ng/mL 采用NADPH偶联荧光增强技术
样本类型 红细胞裂解液/组织匀浆/细胞提取物 含GSH/GSSG稳定剂
检测时间 3小时 含酶活性保护步骤
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
自由基清除模块（SOD/CAT）
血红蛋白吸附层（Hb≤10 g/dL）
巯基保护剂（DTT/β-ME）
实验操作黄金标准
样本前处理规范
红细胞样本：
graph TB
A[全血] -->|PBS洗涤3次| B(红细胞裂解液处理)
B --> C[10000g离心除膜碎片]
特殊处理：
肝组织样本：需添加1mM EDTA防止金属离子干扰
肿瘤细胞：建议冷PBS快速洗涤
2025版校准体系
采用重组人GR（UniProt P00390）标准品
推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：
200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（5±0.8 ng/mL）
氧化应激阈值（50±5 ng/mL）
高值质控（150±15 ng/mL）
批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）
前沿临床应用场景
氧化应激相关疾病
慢性肝病：
疾病阶段 GR活性变化 临床意义
脂肪肝 ↑30-50% 代偿性增强
肝硬化 ↓40-60% 预后不良
神经退行性疾病：
帕金森病患者脑脊液GR<2 ng/mL（敏感性88%）
肿瘤治疗监测
化疗耐药评估：
肿瘤类型 GR水平阈值 耐药风险
卵巢癌 >80 ng/mL OR=4.2
肺癌 >60 ng/mL PFS缩短
科研组合策略
推荐联检指标：
title 氧化还原系统分析
特殊解决方案与服务
活性检测模块
可选配酶活性检测组件（需NADPH底物）
需注意：
检测限升至1 ng/mL
需避光操作
自动化整合方案
适配平台：
Beckman Coulter AU5800（专用比色杯）
Roche Cobas c502（软件v7.3+）
LIMS系统对接（支持HL7标准）
临床转化支持
提供氧化应激指数计算工具
动态监测报告模板
药物干扰数据库（含100+抗氧化剂）
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