人谷胱甘肽还原酶(GR)ELISA试剂盒
一、产品核心特性与技术创新:
高特异性检测系统
采用抗人GR单抗（克隆号：GR-6H8）作为捕获抗体
特异性识别胞质型GR（55kDa）和线粒体型GR（56kDa）
与硫氧还蛋白还原酶等交叉反应率<0.1%
英文名称 | Human GR ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A098875 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 78.125pg/mL | 检测范围 | 156.25pg/mL-5000pg/mL |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术突破
检测范围 0.5-200 ng/mL 覆盖氧化应激全状态
灵敏度 0.2 ng/mL 采用NADPH偶联荧光增强技术
样本类型 红细胞裂解液/组织匀浆/细胞提取物 含GSH/GSSG稳定剂
检测时间 3小时 含酶活性保护步骤
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
自由基清除模块（SOD/CAT）
血红蛋白吸附层（Hb≤10 g/dL）
巯基保护剂（DTT/β-ME）
二、实验操作黄金标准
样本前处理规范
红细胞样本：
graph TB
A[全血] -->|PBS洗涤3次| B(红细胞裂解液处理)
B --> C[10000g离心除膜碎片]
特殊处理：
肝组织样本：需添加1mM EDTA防止金属离子干扰
肿瘤细胞：建议冷PBS快速洗涤
2025版校准体系
采用重组人GR（UniProt P00390）标准品
推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：
200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（5±0.8 ng/mL）
氧化应激阈值（50±5 ng/mL）
高值质控（150±15 ng/mL）
批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）
三、前沿临床应用场景
氧化应激相关疾病
慢性肝病：
疾病阶段 GR活性变化 临床意义
脂肪肝 ↑30-50% 代偿性增强
肝硬化 ↓40-60% 预后不良
神经退行性疾病：
帕金森病患者脑脊液GR<2 ng/mL（敏感性88%）
肿瘤治疗监测
化疗耐药评估：
肿瘤类型 GR水平阈值 耐药风险
卵巢癌 >80 ng/mL OR=4.2
肺癌 >60 ng/mL PFS缩短
科研组合策略
推荐联检指标：
title 氧化还原系统分析
GR : 35
GPx : 25
SOD : 20
CAT : 15
其他 : 5
四、特殊解决方案与服务
活性检测模块
可选配酶活性检测组件（需NADPH底物）
公司正在出售的产品：
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
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