BLU-222是一种高选择性CDK2抑制剂,通过阻断Rb信号通路诱导G1期细胞周期停滞和凋亡,尤其对CCNE1扩增的子宫内膜癌和CDK4/6抑制剂耐药乳腺癌显示显著活性2。关键特点包括:选择性抑制CDK2,克服CDK4/6抑制剂耐药性。临床前数据:在子宫内膜癌PDX模型中,60 mg/kg剂量(每日两次)表现出强效抗肿瘤作用
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