商品属性：
产品名称 | 转基因小麦ubiquitin基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P680 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
一、 核心概述与关键区别
转基因小麦ubiquitin基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）是一种基于实时荧光定量PCR技术的体外诊断试剂盒。它的主要目的并非直接检测某种特定的转基因品系，而是作为转基因检测流程中的一个关键的内参对照检测。
核心功能：检测样品中是否含有小麦源性的DNA，并评估其质量是否适合进行后续的转基因检测。
与Bt10检测的根本区别：
Bt10检测：目标是外源的、特异的转基因序列（如cry1Ab基因），用于判断“是否转基因”。
Ubiquitin检测：目标是内源的、物种特异的内源基因（Ubiquitin基因），用于判断“样品是不是小麦”以及“DNA质量好不好”。
二、 检测对象：Ubiquitin基因是什么？
Ubiquitin（泛素） 是一种在所有真核生物细胞中高度保守且稳定表达的蛋白质，参与蛋白质的降解过程。
Ubiquitin基因是编码泛素蛋白的基因，存在于所有小麦细胞中。非转基因小麦也含有这个基因。
在转基因检测中，它被公认为一个理想的内源参照基因。
三、 检测原理（PCR-荧光探针法）
其原理与详解说明Bt10时提到的TaqMan探针法完全相同：
DNA提取：从待测样品（面粉、麸皮、小麦籽粒等）中提取基因组DNA。
PCR扩增与检测：将DNA与反应体系混合，该体系包含：
特异性引物：专为小麦Ubiquitin基因的特异序列设计。
荧光探针：同样标记有报告基团和淬灭基团。
信号解读：
阳性信号：如果提取的DNA中含有小麦基因组DNA，并且质量完好（未降解、无抑制剂），Ubiquitin基因就会被成功扩增，仪器检测到荧光信号显著增强的扩增曲线。这证明：
样品确实是小麦制品。
DNA提取成功，质量合格，可以进行后续的转基因特异性检测。
阴性/异常信号：如果检测不到Ubiquitin基因的信号，可能意味着：
样品根本不是小麦（例如，用其他谷物冒充）。
样品中的小麦DNA已严重降解（例如，经过深度加工、高温处理）。
DNA提取失败，或样品中含有强烈的PCR抑制剂。
四、 试剂盒的典型组成
与转基因检测试剂盒类似，通常包含：
阳性对照：已知的、高质量的小麦基因组DNA。
阴性对照：不含小麦DNA的成分（如纯水）。
PCR反应液：含缓冲液、dNTPs、Mg2?等。
热启动Taq DNA聚合酶。
Ubiquitin基因特异性引物和探针混合液。
使用说明书。
五、 技术特点与优势（在检测流程中的角色）
质量控制：这是其最重要的功能。确保整个检测流程（从DNA提取到PCR反应）是可靠的，避免因DNA质量问题导致的“假阴性”结果。
物种鉴定：确认样品中含有声称的小麦成分，用于真实性鉴别。
高灵敏与特异性：仅针对小麦Ubiquitin基因，不与大麦、燕麦等其他谷物交叉反应。
定量参考：通过Ubiquitin基因的Ct值，可以初步半定量评估样品中可扩增小麦DNA的含量，为后续定量分析提供参考。
六、 主要应用场景
转基因小麦筛查的第一步：在任何针对外源基因（如抗虫、抗除草剂基因）的检测之前，必须先用此试剂盒进行内参基因检测。只有内参检测阳性的样品，其转基因阴性结果才是可信的。
小麦制品真实性鉴别：检测食品、饲料中是否含有小麦成分，防止掺假。
实验室质量控制作为分子生物学实验的阳性对照，验证实验体系正常。
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关键字： 转基因小麦ubiquitin基因;检测试剂盒;PCR-荧光探针法;
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