药物类别:小分子靶向抗肿瘤药,FGFR 激酶抑制剂
靶点:主要抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3
已获批主要适应症(以 FDA / 国内获批为准):
既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,且伴有 FGFR2 融合或其他重排的成人患者。
竞争性结合 FGFR 激酶结构域的 ATP 结合口袋
阻断自身磷酸化与下游信号传导
抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡
抑制肿瘤血管新生与侵袭转移
陕西缔都医药有限责任公司
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