人源性成分DNA染料法荧光定量PCR试剂盒(不含内参)
商品属性
产品名称 | 人源性成分DNA染料法荧光定量PCR试剂盒(不含内参) | 英文名称 | Human-derived DNA Dye-based Quantitative Real-time PCR Kit (Without Internal Control) |
规格 | 50T | 货号 | PR2655 |
产品特点
即开即用：用户仅需提供待测DNA模板，无需额外配制反应体系。
高灵敏度：优化设计的引物可检测低拷贝数目标序列，灵敏度达1×10^1拷贝/μL。
高特异性：引物针对人源性DNA高度保守区设计，避免与其他生物样本交叉反应。
双重检测模式：支持定性与定量分析，定量线性范围覆盖5个数量级（1×10^1–1×10^6拷贝/μL）。
内置对照：含无传染性DNA片段作为阳性对照，便于排除假阴性结果。
试剂盒组分
预混PCR反应液（含染料、dNTPs、聚合酶等）
人源性成分特异性引物混合液
阳性对照DNA（1×10^6拷贝/μL）
阴性对照（无核酸酶水）
使用说明书
实验流程
1. 标准曲线制备（定量分析适用）
将阳性对照按10倍梯度稀释至6个浓度（1×10^1–1×10^6拷贝/μL），每个梯度单独分装，避免交叉污染。
2. 样本DNA制备
采用常规核酸纯化方法提取样本DNA，建议设置阴性/阳性对照各1管（总计N+2管）。
3. qPCR反应体系（20 μL）
在PCR管中加入：
预混反应液 10 μL
引物混合液 2 μL
模板DNA 2 μL（样本/对照）
无核酸酶水 6 μL
反应程序：
预变性：95℃ 3分钟
40循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）
注意事项
分区操作：标准品稀释与样本处理需在独立区域进行，防止污染。
质量控制：每批次实验需包含阴性对照（监控污染）和阳性对照（验证反应效率）。
运输与存储：低温（-20℃）运输保存，避免反复冻融。
适用范围：仅限科研用途，不可用于临床诊断。
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