产品简介：
人蛋白二硫化物异构酶A2（PDI）ELISA试剂盒用于定量检测人体样本（如血清、血浆、细胞裂解液等）中的PDI蛋白水平，是研究蛋白质折叠、氧化还原调控及相关疾病的重要工具。PDI是一种驻留于内质网的酶，主要参与蛋白质二硫键的形成和重排，在蛋白质折叠、质量控制及分泌过程中发挥关键作用。
产品名称 | 人蛋白二硫化物异构酶A2(PDI)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human PDI ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A103423 |
检测原理
采用双抗体夹心法ELISA技术：
微孔板预包被抗PDI抗体，捕获样本中的PDI蛋白；
加入生物素标记的抗PDI抗体，结合已捕获的PDI；
加入HRP标记的链霉亲和素，形成“抗体-PDI-检测抗体”复合物；
加入TMB底物，酶催化显色，颜色深浅与PDI浓度正相关，通过酶标仪测定吸光度（OD值）计算浓度。
核心组件
预包被抗体板：已包被抗PDI抗体的96孔板；
标准品：不同浓度的重组或天然PDI蛋白，用于绘制标准曲线；
检测抗体：生物素标记的抗PDI抗体；
酶标记物：HRP标记的链霉亲和素；
底物溶液：TMB显色液；
终止液：用于终止反应，通常为硫酸溶液。
检测流程
加样：加入标准品、样本和检测抗体；
温育：促进抗原抗体反应；
洗涤：去除未结合成分；
显色：加入底物溶液，观察颜色变化；
终止：加入终止液，停止反应；
读数：酶标仪测定OD值，计算PDI浓度。
应用价值
蛋白质折叠与质量控制研究：PDI在内质网中协助蛋白质正确折叠，其异常与蛋白质折叠疾病（如囊性纤维化）相关，检测PDI水平有助于研究相关机制。
氧化还原调控研究：PDI参与细胞氧化还原状态调控，在缺血再灌注损伤、神经退行性疾病等病理过程中发挥重要作用。
肿瘤研究：PDI在多种肿瘤中高表达，参与肿瘤细胞存活、侵袭和转移，可作为潜在的生物标志物或治疗靶点。
人蛋白二硫化物异构酶A2（PDI）ELISA试剂盒操作简便、灵敏度高、特异性强，为蛋白质折叠、氧化还原调控及相关疾病的研究提供可靠支持。
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常见问题与避坑指南：
环节 风险点 避坑建议
试剂使用 混用 严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。
终止反应 顺序 加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。
保存 剩余板条 未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。
环境 污染 避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。
建议：
在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），
但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。
关键字： 人蛋白二硫化物异构酶A2 ;PDI;ELISA试剂盒;
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