人蛋白二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒
检测原理:
试剂盒采用双抗体夹心法：将特异性抗人PDI抗体包被于微孔板，加入样本后，PDI与固相抗体结合，再加入生物素化的检测抗体和HRP标记的链霉亲和素，形成复合物。加入TMB底物显色，颜色深浅与PDI含量正相关，通过酶标仪测定吸光度，计算浓度。
英文名称 | Human PDI ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
货号 | A103419 | 规格 | 48T/96T |
灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
检测范围和灵敏度
检测范围：0.312-20ng/mL。
灵敏度：最小可检测剂量小于等于0.114ng/mL。
可检测样本类型
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。
特异性
本试剂盒可特异性检测人的PDI，与其他类似物无明显交叉反应。
操作步骤
标准品稀释：按说明书稀释标准品。
加样：设空白孔、标准孔和样本孔，加入相应液体。
温育：封板后37℃温育。
洗涤：弃去液体，多次洗涤后拍干。
加酶：加入酶标试剂，避光孵育。
显色：加入显色剂，避光显色。
终止：加入终止液，终止反应。
测定：酶标仪测定吸光度。
注意事项
试剂盒需在有效期内使用，按推荐温度保存。
实验环境需保持一致，由同一实验员操作以减少误差。
避免使用含的样品，因其抑制HRP活性。
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
关键字： 人蛋白二硫键异构酶; PDI;ELISA试剂盒;
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