一、产品核心特性与技术创新：
高特异性检测系统
采用抗人LH β亚基单抗（克隆号：LH-3E5）作为捕获抗体
特异性识别完整LH分子（28-34kDa），与FSH/hCG交叉反应率<0.1%
可区分天然LH与重组LH（如Luveris）
产品名称 | 人黄体生成素(LH)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human LH ELISA Kit |
规格 | 48T/96T | 货号 | A098762 |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.5-200 mIU/mL 覆盖生理周期全阶段
灵敏度 0.2 mIU/mL 采用时间分辨荧光技术
样本类型 血清/血浆（肝素抗凝最佳） 含促性腺激素稳定剂
检测时间 2小时15分钟 含快速抗原抗体结合步骤
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
异嗜性抗体吸附层（HAMA≤50 ng/mL）
血红蛋白中和模块（Hb≤1 g/dL）
脂血清除系统（TG≤800 mg/dL）
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规处理：
graph TB
A[血清] -->|避光离心| B(3000g×15min)
B --> C[去除纤维蛋白]
特殊要求：
多囊卵巢综合征样本：需标注月经周期日
儿童样本：需使用年龄特异性参考范围
2025版校准体系
采用WHO 4th IS标准品（NIBSC 80/552）溯源
推荐7点定标（覆盖关键临床阈值）：
200 → 100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 → 0.5 mIU/mL
质控新要求
必须包含：
卵泡期质控（5±0.8 mIU/mL）
LH峰阈值（40±4 mIU/mL）
绝经后质控（30±3 mIU/mL）
批间CV≤6%（CLSI EP15-A3标准）
前沿临床应用场景
生殖健康评估
排卵监测：
周期阶段 LH典型值 临床意义
卵泡期 2-10 mIU/mL 基础评估
LH峰 25-65 mIU/mL 排卵前24-36小时
黄体期 2-15 mIU/mL 黄体功能评估
多囊卵巢综合征：
LH/FSH比值>2.5（敏感性85%）
儿童性早熟诊断
中枢性性早熟：
年龄 诊断阈值 GnRH激发试验替代
<8岁女童 >4 mIU/mL 符合率92%
<9岁男童 >3.5 mIU/mL 符合率88%
辅助生殖技术
IVF周期监测：
用药阶段 LH控制目标 临床意义
降调节 <5 mIU/mL 防早发LH峰
促排卵 1-3 mIU/mL 卵泡同步化
四、特殊解决方案与服务
自动化整合方案
公司正在出售的产品：
植物甘肽还原酶活性比色法定量检测试剂盒 | 肝癌缺失基因2抗体 |
体液基质金属（MMP-3）活性荧光定量检测试剂盒 | 轴突导向因子SEMA3E抗体 |
载玻片细胞TSH-BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | PERQ1蛋白抗体 |
液泡蛋白分选蛋白35抗体 | 铁蛋白抗体 |
磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 | 9号染色体开放阅读框41抗体 |
肠高血糖素相关肽抗体 | 跨膜转运蛋白21抗体 |
胰肠同源结构域转录因子抗体 | 动物细胞醛酮还原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量检测试剂盒 |
细胞样品氧化酶活性测定试剂盒 | 细胞脯肽酶（prolidase；PLD）克林纳（Chinard）比色法 |
组织PCTA1RE1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | G蛋白偶联受体116抗体 |
细胞CASPASE-3蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂SPINK9抗体 |
酵母化学感受态细胞制备试剂盒 | DNA聚合酶β抗体 |
pCAMBIA＋目的基因 | 调料总乳酸比色法定量检测试剂盒 |
肌苷单磷酸脱氢酶1抗体 | 人黄体生成素(LH)ELISA试剂盒细菌核糖体分离试剂盒 |
P21蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase） |
常见问题与避坑指南：
环节 风险点 避坑建议
试剂使用 混用 严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。
终止反应 顺序 加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。
保存 剩余板条 未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。
环境 污染 避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。
建议：
在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），
但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。
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