预期用途
本试剂盒适用于血清样本中发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）RNA的特异性检测，采用实时荧光定量RT-PCR技术，检测结果可为临床诊断提供辅助参考，但需结合流行病学史、临床表现及其他实验室检查综合判断，不可单独作为确诊或排除依据。
产品名称 | 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 英文名称 | Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Bunyavirus (SFTSV) Dye-based qRT-PCR Kit |
产品规格 | 50T | 产品分类 | 荧光定量PCR |
检测类型 | PCR检测 | 产品货号 | PR3561 |
检测原理
基于逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）与荧光探针技术，通过特异性引物和探针靶向扩增病毒RNA片段，实时监测荧光信号实现定量检测。反应体系为单管封闭式设计，有效避免交叉污染，具备高灵敏度和特异性，可实现对低病毒载量样本的快速检测。
主要组成
核酸提取试剂（如适用）
RT-PCR反应预混液（含逆转录酶、DNA聚合酶、dNTPs等）
特异性引物及荧光标记探针
阳性对照（灭活病毒RNA或假病毒颗粒）
阴性对照（无核酸酶水或阴性血清）
储存条件及有效期
未开封试剂应于-20℃避光保存，避免反复冻融；开封后按组分要求分装保存。
有效期12个月（具体以包装标注为准）。
操作步骤
样本处理：采集静脉血分离血清，避免溶血。若样本需运输，建议2~8℃保存不超过72小时。
核酸提取：使用配套或通用RNA提取试剂盒，严格防污染操作。
PCR扩增：按说明书比例配制反应体系，设置阳性/阴性对照及待测样本孔，上机运行预设程序（通常包括逆转录、预变性、扩增循环等步骤）。
结果判读：根据仪器软件分析扩增曲线及Ct值，阈值设定需符合试剂盒要求。
注意事项
实验人员需经过专业培训，操作时穿戴防护装备。
试剂组分避免反复冻融，使用前充分离心混匀。
实验室分区管理（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止气溶胶污染。
若阳性对照无信号或阴性对照出现扩增，需排查原因并重复实验。
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