测定意义 ：
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化
NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。
| 产品名称 | NAD激酶（NADK）测试盒（比色法） | 规格 | 100管/48样、50管/24样 |
| 检测方法 | 可见分光光度法、微量法 | 货号 | AS63212 |
测定原理
NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH；NADPH通过PMS
的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT），通过在600 nm下测定MTT的还原速度（吸光值的变化）可反映出
NADK活性的大小。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。
适用样本与实验条件：
广泛种属通用：适用于动物（人、鼠、兔等）的血清、血浆、组织匀浆，以及植物叶片、微生物菌液和培养细胞裂解液。
所需仪器：可见分光光度计（或酶标仪）、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器及相应规格的比色皿（玻璃或石英）。
温度控制：反应通常在 37℃（哺乳动物样本）或 25℃（植物/微生物样本）下进行，需严格控温以保证酶活稳定性。
主流检测方法：
目前市面上的 NADK 测试盒主要采用以下两种检测原理，用户需根据实验室现有仪器选择：
一、可见分光光度法：
原理：利用 NADPH 还原氧化型噻唑蓝（MTT），在 600 nm 波长下测定吸光度变化来反映酶活性。
所需仪器：可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机等。
特点：操作经典，适合配备传统分光光度计的实验室。
二、微量法（酶标仪法）：
原理：同样基于 MTT 还原反应或直接在 340 nm 下测定 NADPH 生成速率，但样本用量更少。
所需仪器：酶标仪、微量石英比色皿或 96 孔板。
特点：高通量，节省珍贵样本和试剂成本。
操作步骤：
试剂准备：按说明书将冻干粉试剂用蒸馏水溶解，部分试剂需临用前稀释 100 倍使用。
加样反应：在比色皿中依次加入提取液、试剂一、试剂二及样本，充分混匀。
数据测定：在 600nm 波长下，记录反应初期（如 30 秒）及反应一段时间后（如 3 分 30 秒）的吸光值。
结果计算：根据测定孔与对照孔的吸光度差值（ΔOD），结合反应时间、蛋白浓度及标准品曲线计算酶活力单位。
注意事项：
温度控制：粗酶液提取必须在冰上操作，除特定试剂外，其他试剂测定过程中也需置于冰上。
试剂毒性：部分试剂盒中的递氢体或显色剂（如试剂九）可能具有毒性，操作时请佩戴手套并在通风橱进行。
仪器要求：需自备可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机及 1mL 玻璃比色皿。
适用范围：该试剂盒仅适用于科研实验，不可用于临床诊断。
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