郁李仁探针法PCR鉴定试剂盒

产品概述

本试剂盒基于实时荧光定量PCR（探针法）技术，专用于郁李仁（Semen pruni）的特异性核酸鉴定。通过优化引物和探针设计，确保高灵敏度和特异性，适用于科研领域对郁李仁成分的定性或定量分析。

产品特点

即开即用：仅需提供样品DNA/RNA模板。

高灵敏度：检测限低至10²拷贝/μL，可识别微量靶标。

高特异性：引物针对郁李仁保守序列设计，避免交叉反应。

内置对照：含阳性对照（1×10⁸拷贝/μL），便于区分假阴性。

兼容性：适配多数DNA/RNA提取试剂盒。

规格与成分

| 成分 | 规格（50次反应） |

| 2×Probe qPCR预混液 | 500 μL |

| 荧光PCR模板稀释液 | 1 mL |

| 郁李仁引物混合液 | 100 μL |

| 郁李仁探针 | 50 μL（FAM标记） |

| 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50 μL |

| 使用说明书 | 1份 |

储存与运输

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

运输方式：低温运输（冰袋或干冰）。

实验步骤

标准曲线制备

将阳性对照按10倍梯度稀释（10²–10⁷拷贝/μL），独立操作避免污染。

标记离心管（2–7号），依次加入稀释液和模板，涡旋混匀后冰上保存。

样品处理

DNA提取：建议设置阴性/阳性对照（N+2），使用兼容的提取试剂盒。

PCR反应体系（20 μL）

| 成分 | 样品管 | 阴性对照 | 标准曲线管 |

| 2×Probe预混液 | 10 μL | 10 μL | 10 μL |

| 引物混合液 | 2 μL | 2 μL | 2 μL |

| 探针 | 1 μL | 1 μL | 1 μL |

| 模板DNA | 7 μL | — | — |

| 标准曲线稀释液 | — | — | 7 μL |

| 超纯水 | — | 7 μL | — |

PCR程序

| 步骤 | 温度 | 时间 |

| 预变性 | 95℃ | 3 min |

| 40循环（扩增） | 95℃ | 15 sec |

| | 60℃ | 1 min（采集荧光） |

数据分析

定量检测：以Ct值为纵轴，标准曲线log值为横轴，计算样品浓度。

定性检测：

阳性：Ct≤35，扩增曲线明显；

阴性：Ct≥40；

可疑（35<Ct<40）：需复测确认。

注意事项

操作分区进行，避免气溶胶污染。

探针避光保存，避免反复冻融。

仅限科研使用，不可用于临床诊断。

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