4-二甲氨基吡啶|1122-58-3|DMAP

中文名称4-二甲氨基吡啶(DMAP)中文同义词伐昔洛韦相关物质G;对二甲氨基吡啶(4-二甲氨基吡啶;4,4-二甲氨基吡啶(DMAP);4-二甲胺吡啶;DMAP,4-二甲氨基吡啶;4-二甲基氨基吡啶,99%;DMAP4-二甲胺基吡啶;4-(二甲基氨)吡啶,99%,PRILLED英文名称4-Dimethylaminopyridine英文同义词AKOSBBS-00004314;AURORAKA-6495;26DCLPY;4-(Dimethylamino)pyridine,99%,prilled;4-(DIMETHYLAMINO)PYRIDINESOLUTION;4-(Dimethylamino)pyridine,ReagentPlus,99%;N,N'-DIMEHTYL-4-PYRIDINAMINE;4-(Dimethylamino)PyridineForSynthesisCAS号1122-58-3分子式C7H10N2分子量122.17EINECS号214-353-5

4-二甲氨基吡啶(DMAP)用途与合成方法简介4-二甲氨基吡啶，常用简称DMAP，是一种超强亲核的酰化作用催化剂。其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺/酸的酰化/酯化反应，其活性约为吡啶的104~106倍。酰基转移是Chemicalbook自然界和有机合成中常见的转化，其中手性DMAP是常见的不对称酰基转移催化剂。自1996年，Vedejs和Fu小组分别报道中心手性和面手性的DMAP催化剂以来，手性DMAP催化剂得到了极大的发展，各种中心手性、面手性、螺手性和中心手性的DMAP陆续报道，且在许多不对称酰基转移反应中得到了很好的应用。