Omono 河病毒核酸检测试剂盒 新品

 产品介绍：

Omono 河病毒（Omono River Virus, ORV）属于布尼亚病毒目（Bunyavirales），最早在日本分离。目前关于该病毒的致病性研究相对较少，主要作为虫媒病毒进行监测和分类研究。

检测原理与技术

目前市面上的试剂盒主要基于 实时荧光定量 RT-PCR 技术（qRT-PCR），通常采用 TaqMan 探针法。

技术原理： 针对 Omono 河病毒基因组 RNA 中的保守区域（通常是 L片段 或 S片段）设计特异性的引物和探针。

反应机制： 在 PCR 扩增过程中，随着目标序列的指数级扩增，荧光探针被酶切，释放出荧光信号（通常标记为 FAM 荧光素），仪器实时监测信号变化。

一步法： 多数试剂盒采用一步法 RT-PCR，即逆转录和 PCR 扩增在同一反应管中进行，操作简便，污染风险低。

�� 核心性能指标

根据公开的商业产品信息，该类试剂盒通常具备以下性能：

指标  典型参数  说明

检测样本  蚊虫研磨液、组织悬液、血清  适用于媒介监测及临床样本

检测时间  约 1.5 小时  含核酸提取和扩增步骤

灵敏度  高  最低检测限可达 10³ copies/mL

特异性  高  与辛德比斯病毒、乙脑病毒等无交叉反应

�� 典型操作流程

样本采集： 采集蚊虫（研磨液）或疑似感染者的血清、组织样本。

核酸提取： 使用试剂盒配套的病毒 RNA 提取试剂（通常为磁珠法或离心柱法）提取样本中的总 RNA。

反应体系配制： 将提取的 RNA 模板加入预混好的 RT-PCR 反应液（含酶、引物、探针等）中。

上机扩增： 放入荧光定量 PCR 仪（如 ABI 7505、Roche LightCycler 等）中运行程序。

结果判读：

阳性： FAM 通道出现典型的 S 型扩增曲线，且 Ct 值 ≤ 35-38（具体视说明书而定）。

阴性： 无扩增曲线，或 Ct 值 > 40。

�� 市场与应用现状

主要用途： 主要用于疾控中心（CDC）、出入境检验检疫及科研机构。用于虫媒病毒监测、病毒分类学研究及新发突发传染病的预警。

科研定位： 市场上许多此类产品明确标注“仅用于科研”，不得用于临床诊断。

⚠️ 注意事项

用途限制： 购买和使用时需确认产品注册证信息，部分产品仅用于科研或卫生监督，不得用于临床诊断。

防污染： 操作必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染导致假阳性。

公司正在出售的产品：

检测性能优势：

高灵敏度

最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。

强特异性

采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。

二、临床应用价值

快速出结果

全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。

自动化兼容

支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。

三、操作便捷性

样本类型灵活

适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。

操作简化

部分试剂盒采用一体化设计（如卡尤迪产品），减少人工操作步骤