基本信息
中文名称:磁珠法拭子核酸提取试剂盒(预装)
货号:P-PR1530
规格:64T
英文名称:Magnetic Bead-based Swab Nucleic Acid Extraction Kit (Pre-loaded)
作用机制:利用磁珠表面的基团特异性结合核酸,通过磁吸分离技术,将核酸从拭子样本的裂解液中分离出来,去除杂质,实现核酸的纯化提取,预装试剂简化了操作步骤。
适用样本:咽拭子、鼻拭子、肛拭子等各类拭子样本。
产品概述
本试剂盒基于磁珠特异性吸附核酸的原理,搭配预装式试剂设计,可从咽拭子、鼻拭子等样本中快速分离纯化出高质量的核酸(DNA/RNA)。全程操作简化,无需手动配制试剂,适配手工提取与自动化核酸提取平台,提取产物可直接用于PCR扩增、实时荧光定量PCR、基因测序等下游分子生物学实验。
产品特点
预装设计:试剂预先分装至反应体系,避免手工配制误差,减少污染风险,操作更便捷
高效提取:裂解结合一步完成,常温即可实现样本裂解,30-50分钟内可完成批量样本核酸提取
适用广泛:兼容各类拭子样本,适配磁棒式、移液式等多种自动化核酸提取仪器
稳定可靠:核酸回收效率≥85%,纯度满足下游实验要求(A260/A280≈1.8-2.0)
试剂盒组分(96人份/盒规格)
组分名称 规格 预装形式 作用说明
裂解结合液 96×500μL 单管/深孔板预装 裂解样本细胞,释放核酸,并为磁珠吸附核酸提供适宜环境
磁珠悬浮液 96×20μL 单管/深孔板预装 特异性吸附核酸,实现核酸与样本杂质的分离
漂洗液1 96×500μL 单管/深孔板预装 去除磁珠表面吸附的蛋白质、多糖等杂质
漂洗液2 96×500μL 单管/深孔板预装 进一步去除残留盐离子、有机溶剂等杂质,提升核酸纯度
洗脱缓冲液 96×100μL 单管/深孔板预装 改变环境条件,使磁珠吸附的核酸释放,得到纯净核酸溶液
蛋白酶K 1mL 独立管装 降解样本中的蛋白质,促进核酸完全释放
适用样本类型
咽拭子、鼻拭子、鼻咽拭子等呼吸道拭子样本
口腔拭子、宫颈拭子等其他黏膜拭子样本
保存于病毒保存液中的各类拭子样本
操作步骤
一、手工提取步骤
样本准备:将拭子样本(或200μL样本保存液)转移至预装裂解结合液的离心管/深孔板中,充分振荡使样本与裂解液混匀
核酸释放:加入10μL蛋白酶K,振荡混匀后,室温孵育10-15分钟,期间每隔3分钟颠倒混匀一次
核酸吸附:向体系中加入预装磁珠悬浮液,振荡混匀10秒后,室温静置5分钟,使磁珠充分吸附核酸
磁珠分离:将离心管/深孔板放置于磁力架上,静置1-2分钟,待磁珠完全吸附后,小心吸弃上清液
清洗去杂
取下离心管/深孔板,加入预装漂洗液1,振荡混匀1分钟后,放回磁力架静置1分钟,吸弃上清
重复上述步骤,使用预装漂洗液2再次清洗磁珠
磁珠干燥:将离心管/深孔板留在磁力架上,室温干燥5-10分钟,彻底去除残留漂洗液
核酸洗脱:加入预装洗脱缓冲液,振荡混匀后,室温静置2分钟,放回磁力架静置1分钟,收集上清液即为纯化后的核酸
二、自动化仪器提取步骤
样本与试剂装载:将拭子样本(或样本保存液)、预装试剂板按照仪器要求放置于对应位置
程序设置:选择适配拭子样本的核酸提取程序,设置样本数量、洗脱体积等参数
启动提取:启动仪器程序,全程自动化完成裂解、吸附、清洗、洗脱步骤
产物收集:程序结束后,取出核酸产物,密封保存
注意事项
试剂保存:试剂盒需室温避光保存,有效期12个月;蛋白酶K需-20℃冻存,避免反复冻融
操作环境:实验需在洁净区进行,佩戴手套、口罩,避免样本交叉污染
样本处理:样本需避免反复冻融,室温放置不超过4小时,若需长期保存应置于-80℃
洗脱注意:洗脱缓冲液可提前预热至56℃,提升核酸洗脱效率;如需长期保存核酸,建议使用TE缓冲液替代
仪器适配:不同自动化仪器需选择对应预装试剂规格,操作前需确认仪器程序与试剂盒匹配
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关键字: 磁珠法拭子核酸提取试剂盒(预装);Magnetic Bead-based ;
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